甲苯与溴的取代反应取代几个
甲苯和溴的反应取决于反应条件：
1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。
2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。
溴苄结构简式
溴化苄又称苄基溴，化学式
C7H6Br2分子量249.93是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种，纯品为有刺激气味的无色液体。沸点为198～199°C，20°C时挥发度为3.44毫克/升。难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。具有强烈的催泪作用和令人不舒服的刺鼻气味，最低刺激浓度4毫克/米3，不可耐浓度为50～60毫克/米3。
结构简式为rch2－cl或rch2cl（这里，用r表示苯基）。
溴苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。
1、加入溴水，颜色消失的是：1-氯环己烯。2、加入Ba(OH)2, 出现沉淀的是：氯化苄。3、加入小量金属镁，发生反应的是： 溴化苄。4、剩余的是氯苯。
结构简式为rch2-cl或rch2cl。
溴苄，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，结构简式为rch2-cl或rch2cl，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
甲苯怎么变成4-氯苄基甲醚
1、甲苯和氯气光照反应生成苄氯 2、苄氯和氯气在Fe作催化剂的条件下生成目标产物
苄溴结构简式怎么写
结构简式为：C7H6Br2。
分子量249.93是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种，纯品为有刺激气味的无色液体。沸点为198～199°C，20°C时挥发度为3.44毫克/升。难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。具有强烈的催泪作用和令人不舒服的刺鼻气味，最低刺激浓度4毫克/米3，不可耐浓度为50～60毫克/米3。
甲苯和溴反应为什么取代邻对位
甲苯（C6H5CH3）与溴（Br2）的反应属于亲电取代反应。在这个反应中，溴分子受到激发，形成一个溴正离子（Br+）和一个溴负离子（Br-）。溴正离子带有正电荷，更容易攻击苯环上的电子密度较高的位置。
甲苯分子中，苯环上的电子密度分布受到取代基（甲基CH3）的影响。由于甲基是一个给电子基团（inductor），它使苯环上的电子密度向邻对位偏移。这样，邻对位的电子密度较高，使得溴正离子更倾向于攻击邻对位。
在甲苯与溴的反应中，生成物有三种，分别是邻位、对位和间位取代产物。由于甲苯分子的结构特点，邻对位取代产物的产量最高，对位取代产物的产量其次，间位取代产物的产量最低。
综上所述，甲苯与溴反应之所以主要取代邻对位，是因为甲基作为给电子基团使得邻对位电子密度较高，从而吸引了溴正离子的进攻。
甲苯和溴在铁粉或无水三氯化铁催化下,主要生成邻位和对位产物,有少量间位产物.甲基空间位阻较小,产物中邻位要多一点.如果是乙苯,异丙苯的话,间位就会多一点.也就是说,当苯环上原有取代基为邻对位定位基时,第二个基团进入其邻对位,邻对位异构体的比例随原取代基体积的大小而变化,原取代基体积越大,对位异构体越多.另外甲苯光照条件下,滴加溴只生成溴化苄
到此，以上就是小编对于甲苯怎么变成苄基溴苯的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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