15、如用酯与格氏试剂反应制备3－戊醇，你认为应选择的酯是,乙基溴化镁溶于水吗

1. 15、如用酯与格氏试剂反应制备3－戊醇，你认为应选择的酯是
2. giordon法的原理

15、如用酯与格氏试剂反应制备3－戊醇，你认为应选择的酯是

你打错字了吧，应该是3-甲基-3-戊醇吧 乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷，然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作用下氧化成乙醛 溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂），然后和乙醛发生亲核反应，得到2-丁醇，2丁醇和Sarett试剂反应得到2-丁酮 随后2-丁酮再和乙基溴化镁反应一次，这一次就能够得到需要的3-甲基-3-戊醇了

giordon法的原理

1、格氏试剂的传统制法也是众多有机化学亲们必须掌握的方法：卤代烃和金属镁在干燥的乙醚或者四氢呋喃中制备，加热引发，有时候需要加入碘帮助引发。这也是应用最多的格氏试剂制备方法。

2、金属-卤素交换：比如说碘镁交换，即用碘苯衍生物和异丙基格氏试剂反应就可以制得相应的苯基格氏试剂。

3、格氏试剂去质子化：比如用乙基格氏试剂和乙炔反应制得乙炔格氏试剂。这种制备方法用的相对较少。

4、有些难以制备的格氏试剂还可以通过有机锂试剂和氯化镁或者溴化镁发生金属交换制备。

格氏试剂的形成机理尚不清楚，目前大多数认为是自由基的过程。在溶液中也不是简单的RMgX，而是几种形式平衡共存，称之为Schlenk平衡。

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