苯环上有n怎么命名（苯环上有n怎么命名的）

1. 乙酰基和硝基在苯环间位
2. 为什么苯环上有OH，OR
3. 苯环上的活化基团排序

乙酰基和硝基在苯环间位

是的。

硝基和乙酰基处于间位，所以叫间-硝基苯乙酮，也可以叫3-硝基苯乙酮。

苯环上有N的命名：

1、这个物质不叫苯环上有N原子，而是苯环上有含N原子的取代基

2、常见的有氨基（-NH2），硝基（-NO2）等等

3、含氨基的叫苯胺，含硝基的叫硝基苯

4、第一个物质，硝基和乙酰基处于间位，所以叫间-硝基苯乙酮（也可以叫3-硝基苯乙酮）；

5、第二个物质可以看成是对-硝基苯胺中N原子上的2个H原子分别被甲基、乙基给取代了，用N-甲基表示N原子上有个甲基。所以叫N-甲基 N-乙基 对-硝基苯胺（也可以叫N-甲基 N-乙基 4-硝基苯胺）

为什么苯环上有OH，OR

苯环上连接生色基团或助色基团会引起最大吸收波长红移 助色基团是指带有孤对电子的基团（即带有非键电子对的基团），如—OH —OR、—NH2、—NHR、—Cl、—Br、—I等。

它们本身不能吸收大于200nm的光，但是当它们与生色团相连时，会使生色团的吸收峰向长波方向移动，并且增加其吸收强度。1、使双键红移原因：双键的电子跃迁π-π*，当助色基团接上后，变成n-π*跃迁，能量小于π-π*跃迁，所以吸收带红移。

2、使羰基蓝移原因：助色团上的n电子与羰基双键的π电子产生n-π共轭，导致π*轨道的能级有所提高，但这种共轭作用并没有改变n轨道的能级，因此n-π*跃迁所需的能量变大，使n-π*吸收带蓝移。

苯环上的活化基团排序

活化苯环的基团强弱顺序是N（CH3）2，NH2，NHCOCH3，NH（CH3）3。

比如甲苯是由于甲基的影响，苯环相邻位，相对位上的氢原子更容易被取代，这就是苯环的活化。

苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合，苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40Å。

苯的分子式为C6H6，虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质，一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。

羟基或者氨基大于甲氧基大于烷基

比如甲苯：由于甲基的影响，苯环相邻位，相对位上的氢原子更容易被取代，这就是苯环的活化。

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