怎么合成正乙醚
、实验室制法
1.将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂. 2.方程式:2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3 反应类型:取代反应
二、工业制法
工业上可在氧化铝催化下 ,于300℃由乙醇失水制得。是重要的溶剂,可溶解多种有机物,常用作天然产物的萃取剂或反应介质。有些物质能溶于含乙醇或水的乙醚中。有些无机物在乙醚中也有一定的溶解度。例如小量的硫或磷,但溴、碘、氯化铁、氯化金在乙醚中有较大的溶解度。是首次试用成功的外科麻醉剂。
如何配置丙酮溶液百分之八十
80%丙酮配制:4L丙酮+1L蒸馏水。
丙酮,又名二甲基酮,为最简单的饱和酮;英文名是Acetone;分子式为CH3COCH3;CAS号67-64-1;是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味;易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂;易燃、易挥发,化学性质较活泼。
丙酮是重要的有机合成原料,可用于双酚A、MMA(甲基丙烯酸甲酯),MIBK(甲基异丁酮)环氧树脂,溶剂、防老剂等,还可以广泛的运用与合成二丙酮醇、烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶等精细化工产品
制备混合醚的方法
威廉姆逊合成(Williamson合成)是制备混合醚的一种方法。
正文
威廉姆逊合成(Williamson合成)是由卤代烃与醇钠或酚钠作用而得。是一种双分子亲核取代反应(SN2)。最早由A. W. Williamson发表于英国化学会志J.Chem.Soc.1852年第4卷第229页。
威廉姆逊合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料。因为醇钠既是亲核试剂,又是强碱,仲、叔卤代烷(特别是叔卤代烷)在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃。其取决于醇羟基的酸性,若醇是烷基醇类(羟基酸性弱)则一般都是较强的碱,比如NaH, KH, LDA, LHMDS, NaHMDS等;而针对酚羟基这种强酸性羟基,则可以使用Na2CO3, K2CO3这样较弱的路易斯碱;而有些反应甚至可以直接使用Na, K这类金属进行氢的置换制备醇负离子。
其反应溶剂一般使用DMF,DMSO这类非质子极性溶剂,若使用乙醇一类的质子极性溶剂则非常容易让卤代烃发生消除反应。
其反应活性为:烷基活性:甲基> 烯丙基,苄基 > 一级碳 > 二级碳。三级碳由于非常容易消除而很难进行取代反应。离去基团活性: OTs, I > OMs > Br > Cl
当反应进程中有Cu以及其盐(比如CuI)参与时,就可以合成芳香醚类(Ulmlmann 反应)
反应机理: 醇羟基在碱性条件下形成醇负离子,进攻卤代烃的碳正中心,卤代烃脱去卤素形成醚键。反应条件为碱性,高浓度碱,高温对反应有利;水分对反应不利。
混合醚一般用醇钠与卤代烃或磺酸酯等的反应制备,这种合成方式又称Williamson合成法,如果用醇分子脱水的方法产生的杂质较多,比如制备甲乙醚,用乙醇和甲醇的话会有甲醚,乙醚等不少杂质的产生。
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