怎么鉴别叔丁基溴（卤素原子和甲基优先次序）

1. 叔丁基苯在溴代时得到的主要一元取代产物
2. 卤素原子和甲基优先次序
3. 亲核反应的活动顺序
4. 甲基丙酮怎么提炼成冰

叔丁基苯在溴代时得到的主要一元取代产物

叔丁基苯中叔丁基是邻对位基，空间阻位较大，只能在对位，很难在邻位发生溴代反应，所以叔丁基苯在溴代时得到的主要一元取代产物 对溴叔丁基苯，

卤素原子和甲基优先次序

汉语命名从前到后：甲基＞乙基＞正丙基＞异丙基＞正丁基＞异丁基＞叔丁基＞氟＞氯＞溴＞碘，命名规则是用原子序数顺序排序，第一个原子相同时用相邻的第二个原子，

英语命名从前到后：bromo＞n-/i-/t-butyl＞chloro＞ethyl＞fluoro＞iodo＞methyl＞n-/i-propyl（两种丙基和三种丁基的顺序记不得规则了），命名规则是用取代基首字母的顺序排序，但表示异构体的n-,i-,t-,等不参加排序。

亲核反应的活动顺序

反应的第一步是叔丁基溴缓慢解离形成叔丁基正碳离子和溴负离子，这一过程需要的能量大，是控制反应速率的一步，也是慢的一步。

第一步生成的正碳离子性质活泼，称为活性中间体。而正碳离子的稳定性是影响SN1速率的主要因素，越稳定的正碳离子越容易形成，形成的速度也越快，所以SN1反应中，卤代烷的反应活性与正碳离子的稳定性次序相同。

正碳离子一旦形成，立即与亲核试剂OH-结合生成产物，并释放能量，这就是反应的第二步，是快的一步。

第二步反应较慢，是决定整个反应速率的步骤。由于整个反应仅与叔丁基溴的浓度有关，而且发生共价键变化的也只有叔丁基溴一种分子，而与亲核试剂的浓度无关，所以称为单分子亲核取代反应(SN1)

甲基丙酮怎么提炼成冰

1、首先将苯基丙酮倒入水中进行稀释。2、其次在稀释的苯基丙酮水倒入乙醇。3、最后在苯基丙酮与乙醇等待5分钟即可一步合成冰。

在装有回流冷凝管、温度计的100mL的反应器中加人适量保险粉，邻苯二酚，10mL水，搅拌，从滴液漏斗中滴人01mL碱溶于适量水的碱溶液，充分搅拌，再加人相转移催化剂，然后加入0.1mol氯丙烯，加料完毕，搅拌加热至一定温度，维持加流温度至一定时间停止加热，反应完毕后冷却，用冰醋酸酸化至pH=3~4，分出有机层再用无水硫酸钠干燥，过滤，收集油状物，产品为黄色透明液体。

1丙酮与甲基格氏试剂反应 2产物水解得到叔丁醇 3浓HBr处理叔丁醇 4叔丁基溴制成格氏试剂,再与CO2反应 5水解酸化

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