到底怎么比较单体活性（单体活性大小比较）

1. 怎么比较单体的活性顺序
2. 单体酶名词解释
3. 单体的结构与聚合机理的关系
4. 为什么试剂反应活性越高，化学选择性越少

怎么比较单体的活性顺序

这个比较麻烦，不过总是一个大一个小吧~~略总结如下：

凡是带有极性的单体，其竞聚大于非极性单体，易进入高分子链中

凡是带有共轭结构的单体，其竞聚率要大于非共轭体系的单体，易进入高分子链中

有超共轭的体系的单体竞聚率大些

相同共轭体系中，前线轨道多的竞聚率大

氢键作用小的易进入共聚体系

当体系有水时，能与之形成氢键的竞聚率小

取代基的数量

单体酶名词解释

单体酶

单体酶只具有一个活性中心的多肽链的酶类，本质是蛋白质，相对分子质量35，000以下。

中文名

单体酶

特点

只具有一个活性中心的多肽链

本质

蛋白质

相对分子质量

35，000以下

单体的结构与聚合机理的关系

连锁聚合中,聚合机理与单体结构和活性种有关,明确选择单体的标准。分析乙烯基单体取代基吸电子、供电子诱导效应和共轭效应与单体阴离子聚合、阳离子聚合和自由基聚合相关性:氯乙烯只能自由基聚合,而异丁烯仅能阳离子聚合;单体具有吸电子效应的基团,容易进行阴离子聚合;单体具有供电子效应的基团易阳离子聚合;单体具有共轭效应的基团,可以进行三种聚合。归纳用Q值、σ值、pKa和聚合热半定量考察单体活性的知识体系,剖析影响选择单体各因素的交叉作用这一难点;理解单体与引发剂的匹配进行连锁聚合。

为什么试剂反应活性越高，化学选择性越少

引发剂活性越高,对于单体的位阻、官能团的活性要求就会降低,这个时候的聚合物就会不规整,选择性就会下降 

如果反应的温度很高,如超 过450,此时,因为有足够高的能量,反应就 没有选择性,反应结果往往只与氢原子的多少 (即反应几率)有关。

到此，以上就是小编对于单体活性大小比较的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。