环己酮被氧化的原理
酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则，例如2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。
环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。
酮在过氧酸作用下得到酯，这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应，例如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。
酮怎样变成酸的强氧化剂
酮一般不易被氧化,但遇强氧化剂也可以被氧化,碳链断裂。如: R-C(=O)CH3→R-COOH+CO2↑(强氧化剂)
酮可以通过氧化反应转化为酸，其中主要的强氧化剂是过氧化氢（H2O2）和高锰酸钾（KMnO4）。
1. 过氧化氢（H2O2）和高锰酸钾（KMnO4）是一类常见的氧化剂，这两种化学物质可以在存在酮的情况下，通过氧化还原反应将酮转化为相应的酸，进而产生酸化反应。
这是因为，酮由于分子中含有C=O键，C原子的电子云密度相对较高，容易与外部的氧化剂发生反应。
2. 除了过氧化氢（H2O2）和高锰酸钾（KMnO4），还有一些可以将酮氧化为酸的化学物质，如过氧化二丙酮、氧、氯气等。
这些化学物质都可以与酮发生还原反应，将酮转化为相应的酸。
酮可以通过酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化为酸，生成碳碳键的断裂，得到两分子羧酸。例如，2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。
此外，酮还可以在过氧酸作用下得到酯，这是很经典的Baeyer-Villiger氧化反应，例如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。
另外，双键断裂的氧化反应，一般氧化剂为高锰酸钾或者浓硝酸。
羟基怎么氧化成酮
羟基氧化为酮基 仲醇氧化成酮氧化剂就是DESS-MARTIN氧化直接在二氯甲烷溶剂中反应,底物溶于二氯甲烷。
羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤 代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。
一般来讲，几乎所有的氧化剂都可以用于醇的氧化，包括：金属氧化物及其盐（如铬试剂、高锰酸钾、二氧化锰）、硝酸、过碘酸、二甲亚砜DMSO等。常见的六价铬试剂有铬酸H2CrO4，CrO3-H2SO4-丙酮（Jones氧化），CrO3(Py)2（Collins氧化），氯铬酸吡啶鎓盐PCC。PCC是应用最广泛的将伯、仲醇氧化为醛或酮的方法之一。而重铬酸吡啶盐(PDC)是另一个广泛应用的温和型中性氧化剂。与PCC 比较，氧化能力较弱但却没有酸性。与MnO2 比较，不仅氧化能力较强，而且制备方便。
酮的碘仿反应原理
碘仿是不溶于水的浅黄色晶体，并且具有特殊的气味，很容易识别。将甲基酮类化合物（或乙醛、乙醇） 与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出，即碘仿析出，所以称这个反应为碘仿反应。
用次碘酸盐 (例如I2+NaOH)和乙醛、甲基酮反应，得到一种有特殊嗅味、微溶于水的黄色结晶化合物(碘仿)，称作碘仿反应。
到此，以上就是小编对于酮怎么被氧化成羧酸的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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