甲基酮怎么到羧酸（甲基酮怎么到羧酸循环）

1. 羧酸上的氢怎么被甲里基取代
2. 什么氧化物能被有机物氧化成羧酸
3. 不还原羧酸的还原剂
4. 2甲酯-3-托品酮的的上游原料和下游产品有哪些
5. 羧酸的置换反应

羧酸上的氢怎么被甲里基取代

羧酸和甲基锂作用，第一步得到羧酸锂，然后第二分子甲基锂对羰基进行加成，加成产物水解去氢氧化锂，产物就是羟基被甲基取代的酮。

不能用甲基卤化镁，因为格式试剂的亲核性达不到对羧基里边的羰基进行加成的要求。

羧酸上的氢被甲基取代的过程称为烷基化反应。在这个过程中，甲基基团与羧酸分子中的氧原子形成酯键，而羧酸分子中的氢原子则被甲基基团取代。 

什么氧化物能被有机物氧化成羧酸

醇，醛，不饱和烃，含烃基的芳香烃，邻二醇等物质的氧化，还有甲基酮的卤仿反应，康尼扎罗反应等。

不还原羧酸的还原剂

羧酸不易被一般还原剂还原成醛，必须选用合适的还原剂来还原，比如 1，1，2-三甲丙基硼烷是羧酸还原成醛的良好试剂: n-C5H11COOH→→n-C5H11CHO 98% 1. (CH3 ) 2 CHC( CH3 ) 2BHBrPCH3SCH3 体系催化剂 Jin 等发现了一类将羧酸还原成醛的理想试剂, 即溴代烷基硼烷P二甲基硫 醚还原体系。

该还原剂对脂肪酸的还原非常有效, 在室温下反应1h, 产率达92% ~ 99% , 对脂 肪二酸、A, B2不饱和脂肪酸的还原反应产率也都在90% 以上。通过研究还发现 此试剂具有较高的化学选择性, 即当) COCl、C =C 等与羧基共存时, 只将羧基还 原成羰基。

然而溴代烷基硼烷P二甲基硫醚对芳香酸的还原不很理想, 还原速度 慢、还原剂用量大, 产率也远低于脂肪酸被还原的产率。另外, 溴代烷基硼烷P二 甲基硫醚室温下不还原C= C , 而氯代烷基硼烷P二甲基硫醚室温下则还原C =C 。 2. 92BBNPLi 92BBN体系 溴代( 氯代) 烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原成醛这一在有机 合成领域长期存在的重要问题, 因此得到广泛的应用。

Jin 等在进行上述研究的 基础上又进一步发现92BBN( 92硼双环[ 31311] 壬烷) 和Li 92BBN( 92硼双环 [ 31311] 壬烷基锂) 体系与溴代烷基硼烷P二甲基硫醚相似,能有效地还原羧酸至 醛。反应机理如下:

92BBNPLi 92BBN 还原脂肪酸产率很高( 85% ~ 99% ) , 且反应很快。与脂肪酸 相比, 芳香酸的还原反应速度较慢, 其产率虽不及脂肪酸还原的产率高, 但仍可达 到76% 以上。

2甲酯-3-托品酮的的上游原料和下游产品有哪些

上游原料:氨水、烧碱、碳酸钠、硝酸下游产品:硫酸钠、氧化亚氮、2,3-二氯苯甲醛、4,4'-二氨基二苯醚、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮、吡唑蒽酮、2,3-丁二酮、2-氟三氟甲苯、3-氟三氟甲苯、4-氟三氟甲苯、一硝基甲烷、盐酸羟胺、叠氮化钠、2-氰基苯甲肟、2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸

羧酸的置换反应

羧酸可以和活泼金属发生置换反应生成氢气和羧酸盐，反应方程式是:2R-COOH+2Na=2R－CooNa+H2↑

以下是我的回答，羧酸的置换反应通常指的是羧基中的羟基被其他基团替换的反应。这种反应通常在羧酸分子中的羧基部分发生，可以通过与氨或胺的反应来实现。
例如，乙酸可以通过与氨的反应生成氨基乙酸。这个反应需要加热和催化剂，通常是金属盐或有机酸。氨基乙酸是一种重要的氨基酸，在生物化学和制药工业中有广泛的应用。
此外，羧酸还可以通过与胺的反应进行置换。例如，丙酸可以通过与甲胺的反应生成N-甲基丙酰胺。这个反应同样需要加热和催化剂。N-甲基丙酰胺是一种重要的有机化合物，在药物和染料工业中有广泛的应用。
以上仅是羧酸置换反应的简单例子，实际上羧酸的置换反应有很多种不同的类型和用途，具体需要根据不同的反应条件和底物来进行设计和应用。

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