乙酸降解产物,乙酸怎么变成己胺酸的

1. 乙酸降解产物
2. 乙酸裂解得到什么产物
3. 酸和胺的反应类型

乙酸降解产物

楼主是不是要生成乙烯酮的方程啊

CH3COOH==AlPO4,973~1013K==CH2CO +H2O

分子式C2H2O，结构简式CH2=C=O，分子量42.04，无色气体，有强烈刺激性气味，有毒。熔点-150℃、沸点-56℃。易溶于丙酮、乙醇、微溶于乙醚、芳烃和卤代烃等。化学性质很活动，能与所有含活泼氢的化合物反应，例如，与醇反应生成酯，与胺反应生成酰胺，与水反应生成乙酸，与乙酸反应生成乙酸酐。自身易聚合，不易保存。主要用作乙酰化剂，制备乙酸酐、乙酸乙酯、可将较高级的羧酸转变为酸酐。可用丙酮热裂法制得，或用乙酸酐经热裂法制得。

一般的含氧酸都能分解为酸酐和水（理论上），比如硫酸分解成三氧化硫和水，硝酸分解成五氧化二氮和水；

乙酸的酸酐是CH3-CO-O-CO-CH3，“-CO-”中“C”与“O”之间存在双键，分解方法是两个乙酸分子一个脱羟基一个脱氢，脱去一个水，缩合成CH3-CO-O-CO-CH3

乙酸裂解得到什么产物

楼主是不是要生成乙烯酮的方程啊 CH3COOH==AlPO4,973~1013K==CH2CO +H2O 分子式C2H2O，结构简式CH2=C=O，分子量42.04，无色气体，有强烈刺激性气味，有毒。

酸和胺的反应类型

有机酸和有机胺的反应是缩聚反应。 根据苯胺的化学特性是可以和酸发生反应的;例如和乙酸反应生成乙酰苯胺。

羧酸与胺的缩合酰化反应。

合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。
1 活性酯法
应用 CDI 与羧酸反应得到活性较高的酰基咪唑，该类反应由于过量的 CDI 会和胺反应得到脲的副产物，因此其用量一定要严格控制在 1 当量。其反应是分步进行，胺极易与活性酯反应得到相应的酰化产物。

2. 碳二亚胺类缩合剂法

使用该类缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂如， DMAP , HOBt ,等等，主要因为反应的第一阶段所生成的中间体不稳定，若不用酰化催化剂转化为相应得活性酯或活性酰胺，其自身易成脲。

EDCI HOBT,一般用的较多，搭配使用，有时酸的位阻较大或者连有吸电子基团反应或停留在活性酯这一步，一般加碱， 2-3 当量的 DIEA， 一般以二氯甲烷为溶剂，溶解性不好时也可用 DMF。（有时加催化量的 DMAP，针对有位阻的反应） 。
这类缩合剂活性相对要差一些，一般需要和酸先活化 1 小时，再将胺加入。

3 鎓盐类的缩合剂法
鎓盐类的缩合剂活性较高，从盐的种类分为两类一类是碳鎓盐，目前常用的 HATU，HBTU，等等。另一类为鏻鎓盐，如 PyBOP。

HATU 缩合效果较好但价格较贵， PyBOP 是我们常用的缩合剂中活性最高的，一般在其他方法不反应的条件下考虑。

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