三溴苯酚怎么分离（三溴苯酚怎么分离出来）

1. 三溴苯酚是否可以分离出
2. 用化学方法区分苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，苯酚
3. 苯酚，如何转变为，邻溴苯酚？步骤
4. 三溴苯酚和溴水反应
5. 一溴苯酚怎么制的

三溴苯酚是否可以分离出

三溴苯酚与苯酚、三溴苯酚与苯都不能用过滤的方法分离，两者互为有机物且相溶，不出现沉淀状况。如果要分离苯酚与三溴苯酚，那就加入氢氧化钠溶液后过滤，洗涤得三溴苯酚，再向滤液中通入过量CO2。

浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，要溶解在苯中，从而无法分离。 正确的方法应该是先加入氢氧化钠溶液，这样，苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠溶解在水中，而苯酚不溶，从而分两层，先用分液漏斗分液，苯酚密度小，在上层，最后在水层中通入足量的二氧化碳，让苯酚钠转化为苯酚。

用化学方法区分苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，苯酚

1、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。

2、对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。

答:1、加入溴水，生成白色沉淀的是苯酚；

2、加入银氨溶液，水浴加热，有银镜的是苯甲醛；

3、加入碳酸氢钠，有气泡的是苯甲酸；

4、剩下的一个即为苯甲醛，一般无法直接发生有明显现象的化学反应，可以将其分离出来，在加入氧化剂氧化成酸或醛，按照第二步或第三步的方法检验。此外，若不分离，可以采用红外光谱法等分析仪器直接测定溶液中含有的结构为苯甲醛。

苯酚，如何转变为，邻溴苯酚？步骤

条件是使用二硫化碳做溶剂，温度控制在0℃下，维持溴浓度较低，可以从苯酚得到邻溴苯酚，或者使用吡啶溴化氢溴单质复合物，或者使用NBS均可。楼上的做法是完全错误的，室温加溴水得到的大多都会是三溴苯酚，更何况是加入过量的浓溴水，这样会产生溴代环己烯酮的。

三溴苯酚和溴水反应

会生成三溴苯酚,易溶于苯酚而不溶于溴水。溴水过量,反应彻底,可以使三溴苯酚不会溶解,白色沉淀明显。若溴水不足,生成的三溴苯酚溶于苯酚,无白色沉淀。 c6h5—oh + br2 = c6h2(br3)—oh + 3hbr; 三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上。

一溴苯酚怎么制的

一溴苯酚由3-嗅苯胺经重氮化后水解制得

一嗅苯酚: 无色晶体，熔点33}'，沸点23b C'，闪点liDfi;由3-嗅苯胺经重氮化后水解制得。}-a}苯酚;无色品休.熔点(6}:，沸点 238'油苯酚在二硫化碳中低温澳代制成。共种异构体均微 溶于水，易溶于乙醇、乙醚和氯仿，对皮肤和豁膜有刺激作用、 它们具有酚的一般性质。郁用作有机合成的中间体。邻澳苯 酚可与碱作用制备雷琐辛，对嗅苯酚可用作消毒剂。

一溴苯酚通常是通过在氢氧化钠溶液中加入碳酸钾和碘化钾来合成的。首先将苯酚溶解在氢氧化钠溶液中，然后加入碳酸钾和碘化钾，并进行搅拌和加热。在反应结束后，通过酸化、蒸馏和结晶等步骤得到一溴苯酚的产物。

这种合成方法主要是通过氢氧化钠来使苯酚脱去羟基，并在碳酸钾和碘化钾的作用下进行溴代反应，最终得到一溴苯酚。

这一方法制备的产物纯度较高，操作简便，因此被广泛应用于工业生产中。

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