怎么区别苯和烯烃（苯和乙烯哪个较优）

1. 苯与烯烃反应
2. 苯和乙烯哪个较优
3. 环己烯和苯区别
4. 请问为什么苯和氯气的加成反应被归类为亲核加成而烯烃的加成是马氏（亲电）
5. 为什么苯是sp3杂化

苯与烯烃反应

反应。苯+乙烯➡️苯乙烯

答：苯与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应，其机理与苯和RX发生烷基化一样。 在AlCl3催化下，苯个烯烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。

例如与乙烯烷基化生成乙苯:PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3在强路易斯酸催化下，苯与酰氯或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应。我确实不不知道在什么情况下会用到氟化氢。卤代反应PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX 反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。这个可能会生成FH。

苯和乙烯哪个较优

乙烯和苯同为不饱和烃,而苯更是一种远没有达到饱和烃.

2化学式结构的不同.乙烯是链状,苯是环状.

乙烯化学式 C2H4 （数字为下标） 结构简式：ch2=ch2

结构式：H-C=C-H (全是自己手打的,那下面两竖是连着C的）

C C

苯化学式C6H6.（结构式太难打了就略了,是6边环状结构,此点也与乙烯不同.）

3乙烯能使KMnO4和溴的四氯化碳溶液褪色,而苯却不能（但有甲基的甲苯和二甲苯可）.

4物理性质 不同：

乙烯为一种无色,稍有气味的【气体】.难溶于水.

环己烯和苯区别

环己烯属烯烃，能使溴水，高锰酸钾溶液褪色;苯属芳香烃，不能使溴水，高锰酸钾褪色！

沸点不同

1、环己烯：环己烯的沸点为83℃。温度升高时，较慢沸腾。

2、苯：苯的沸点为80.1 ℃。温度升高时，较快沸腾。

3、甲苯：甲苯的沸点为110.4℃。温度升高时，最慢沸腾。

二、气味不同

请问为什么苯和氯气的加成反应被归类为亲核加成而烯烃的加成是马氏（亲电）

氯气与烯烃加成时,烯烃中的π键先断裂,形成碳正离子,试剂形成负离子,二者反应: 烯烃以碳正离子反应进行的,反应产物遵守马氏（亲电）

苯和氯气的加成反应条件是光照 氯自由基进攻碳（相当于等到电子 形成碳负） 故为亲核加成

为什么苯是sp3杂化

不是大派键才会sp2杂化，而是C6H6中的C原子与2个C原子和1个H原子结合，要用3个键，所以这个C原子的杂化就是sp2杂化，即形成3个杂化轨道，与那3个原子形成西格玛键，然后没有参与杂化的1个p轨道，就共同构成了1个大派键。

从这个角度，简单理解，可以发现，CH4中的C原子与4个H原子成键，所以是sp3杂化

C2H2中的C原子与1个H原子和1个C原子成键，所以是sp杂化。

苯环的碳原子是SP2杂化，苯分子中的6个碳原子全部以SP2方式杂化，每个内碳原子形成三个SP2杂化轨道，其中一个与氢原子成σ键，另外两个与相邻碳原子也成σ键，每个碳原子剩余一个P轨道，6个碳原子的这个P轨道共同形成一个大π键。
  

因此苯与其他不饱和烃相比，容稳定性较好。  

苯环（benzene ring）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1。
  40Å。苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。 

 一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。

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