碳5氢8的同分异构体结构
分子式为C5H8的物质，有可能是纯净物，也可能是混合物！满足分子式是C5H8的物质的种类有三种：
①二烯烃：分子通式为CnH2n-2如CH2=CH一CH=CH一CH3（1，3一戊二烯）
②炔烃：分子通式如二烯烃相同如CH≡C一CH2一CH2一CH3（1一戊炔）
③环烯烃：如环戊烯，1一甲基环丁烯等。如果是其中某一种烃，就是纯净物，如果是两种或两种以上的同分异构体混合而成，则是混合物！
丁炔的结构式
结构式为：C4H6。
丁炔分子不饱和度为2，分子中含官能团碳碳叁键一C≡C一。丁炔有多种同分异构体，其结构简式分别为，1一丁炔CH≡C一CH2一CH3，2一丁炔CH3一C≡C一CH3。另外，还有环烯烃，二烯烃等同分异构体，此略。
1-丁炔的分子式为C 4 H 6 ，最简式是C 2 H 3 ；
1-丁炔能与溴1：2发生加成反应生成1，1，2，2-四溴丁烷，结构简式为CHBr 2 CBr 2 CH 2 CH 3 ；
有机物A的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，则为2-丁炔，2-丁炔的能与溴1：2发生加成反应生成2，2，3，3-四溴丁烷，结构简式为CH 3 CBr 2 CBr 2 CH 3 ；
炔烃中碳原子数最少的有机物是乙炔，能发生加聚反应，生成导电塑料
①1-丁炔的结构式为HC≡C-CH2-CH3;②2-丁炔的结构式为CH3-C≡C-CH3;
丁炔的化学式为C4H6，有多种同分异构体，主要有①1-丁炔、②2-丁炔、③1,2-丁二烯、④1,3-丁二烯、⑤亚甲基环丙烷、⑥1-甲基环丙烯、⑦环丁烯等。
碳4氢6的结构简式
分子式为C4H6的有机物应该有一个三键或者两个双键。因此它有丁炔两种，即1-丁炔CH三CCH2CH3和2-丁炔CH3C三CCH3。有1，3-丁二烯CH2＝CHCH＝CH2。（因为连续两个双键是非常不稳定的，所以二烯仅此一种）另有还有环丁烯，其结构简式可以写成匚ll。也有可能有甲基环丙烯，其结构简式可以用“么”表示。
碳4氢6的结构式是2-丁炔，1-丁炔，1，3-丁二烯，1，2-丁二烯，环丁烯
乙炔重排反应机理
根据其反应机理,可分为分子内亲电重排和分子内亲核重 分子内发生在临近两个原子间的基团迁移,多数情况下属于分子内亲核重排。重排反应 乙炔与水反应 乙炔和水反应 乙炔与溴水反应 乙炔与氢气反应 乙炔与溴反应 乙炔与氧气反应 乙炔和氯化氢反应 乙炔与盐酸反应 氧气乙炔.
分子间重排反应也有可能发生。
按反应机理，重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应。
基团迁移重排反应反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。常见的迁移基团是烃基。迁移基团的原来位置称为迁移起点，迁移后的位置称为迁移终点，这类反应又可按价键断裂方式分为异裂和均裂，前者重要得多，其中尤以缺电子重排最为重要。
缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心，从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移，并通过进一步变化生成稳定产物。以频哪酮重排反应为例，反应物分子中的一个羟基与酸作用形成锌盐后失水变为缺电子活性中心正碳离子，促使邻位带羟基碳原子上的一个甲基带着电子对发生1，2-迁移，同时羟 基氧原子上未共用电子对转移至碳氧之间构成双键，最后失去质子而得产物（见上反应式）。在迁移终点形成一个富电子活性中心后 ，促使迁移基团不带键裂电子对而转移，叫富电子重排反应，例如法沃斯基重排：a -卤代酮在强碱作用 下重排，生成碳架不同的羟酸酯，反应通过富电子活性中心负碳离子进行 ：

Favorsky重排反应
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