桥环类有机物的命名方法,双环怎么取代甲基环

1. 桥环类有机物的命名方法
2. c9h9n是什么化学物质
3. 庚烷与丙酮的化学反应式
4. 亚胺培南缩写
5. 酮类物质如何发生氧化反应

桥环类有机物的命名方法

母体是二甲酸二甲酯这没有问题。 两个环的命名有点问题。十二碳二烯肯定是错误的，因为环上一共十个碳。命名为环癸二烯 数字右上角标注双键位置，应该用大写的希腊字母Δ，小写不行。 但双键视为桥基时，具体的标注方法，中文命名法并未给出规定。（默认你写的是对的） 编号从桥头碳编起，取代基位置最小，中文编号没有问题。 中文名：8-亚甲基-双环[4.4.0]Δ1,6-Δ3,4环癸二烯-3,4-二甲酸二甲酯。 另外，我认为，视作萘的氢化物命名，是最佳选择 6-亚甲基-1,4,5,6,7,8-六氢化萘-2,3-二甲酸二甲酯

c9h9n是什么化学物质

结构简式：C9H9N。

c9h9n（粪臭素）指的是3-甲基吲哚。

粪臭素为白色或微带棕色结晶。对光敏感，久置逐渐变棕色，能溶于热水、醇、苯、氯仿及醚类，与亚铁氰化钾和硫酸作用显紫色，用作生化试剂也可用于调制香料。

3-甲基吲哚的分子式为C9H9N，具有双环结构，其中一个环是吡咯，并具有芳香性，因为分子结构连续、平面并遵守4n+。

庚烷与丙酮的化学反应式

结构式 螺[2.4]庚烷 对甲氧基苯乙酮 7,7-二甲基双环[2,2,1]庚烷 邻苯二甲酸单乙酯 二苯醚 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 丙酮苯腙。

庚烷和丙酮之间的化学反应需要在适当的条件下进行，例如在高温和催化剂的存在下。下面是一个可能的反应式：

C7H16 + CH3COCH3 → C9H20 + CH3COOH

在这个反应中，庚烷和丙酮发生了烷基化反应，生成了甲基庚基酮和乙酸。需要注意的是，这个反应是一个可逆反应，需要在适当的条件下进行，以获得高产率的产物。

亚胺培南缩写

(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸；亚胺硫霉素；泰能

酮类物质如何发生氧化反应

; 酮的氧化产物依赖于所应用的氧化剂，反应较复杂。 首先酮可被H2O2氧化，例如，环己酮，在中性和弱碱性条件下氧化成1，1′-二羟基双环己基过氧化物衍生物，而在酸性条件，如HCl的催化下，生成另种氧化物:1-羟基-1′-氢过氧双环己基过氧化物：

; 在有机过氧酸的作用下，酮能发生氧化-重排反应，生成相应的酯或内酯化合物，即所谓的Baeyer-Villiger反应（见第八章重排反应），常用的有机过氧酸有过氧乙酸、过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸等。 二氧化硒或亚硒酸可使酮中羰基邻位的甲基或亚甲基氧化，生成α-酮醛或α-双酮的衍生物。 甲基酮衍生物可在碱性条件下经卤代（常用Br2作卤代剂），水解，发生碳-碳键断裂（失去甲基），生成相应的羧酸和卤仿（即卤仿反应），反应条件温和，收率高，用于制备某些结构特殊的羧酸。;甲基酮和硝酸铊在甲醇中的反应，可发生类似的反应过程，如芳基甲基酮氧化成芳基乙酸甲酯。 ;

1. 酮可以被酸性高锰酸钾或浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则

例如：2-戊酮被酸性高锰酸钾氧化为乙酸和丙酸。

环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。

2. 酮在过氧酸作用下得到酯，这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应，

例：如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯。

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