苯甲基怎么变成苯甲醛,苯怎么变成苯甲基苯

1. 苯甲基怎么变成苯甲醛
2. 苯甲基是什么样子
3. 为啥叫甲苯基不叫甲基苯
4. 以苯甲基命名的物质有
5. 苯的格氏试剂能不能直接用卤代苯与金属反应制得

苯甲基怎么变成苯甲醛

1、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。

2、氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。

苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

苯甲醛在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到

苯甲基是什么样子

苯甲基分子式是C6H5CH2－

苯甲基是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。

甲苯基是甲苯脱去一个氢原子的基团。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。

折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

为啥叫甲苯基不叫甲基苯

因为甲苯基和甲基苯是两种不同的物质，所以名称不同。分析如下：甲基苯简称为甲苯，结构简式为C6H5一CH3，是一种芳香烃。甲苯基指甲苯分子中苯环上去掉一个H后剩余的原子团，可表示为一C6H4一CH3，有邻，间，对三种同分异构体。注意区分，苯甲基为C6H5一CH2一。

他们最原始都是苯环上连有一个甲基,苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分,它只有一种,而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分,它有三种,即邻位,间位和对位.

以苯甲基命名的物质有

苯上有甲基，甲苯、或叫甲基苯

C6H5-CH3

苯上有羟基，既苯酚。

C6H5-OH

苯上有醛基，既苯甲醛，

C6H5-CHO

就这样~很简单，如果有羧基，既

C6H5-COOH

苯的格氏试剂能不能直接用卤代苯与金属反应制得

不能直接用卤代苯与金属反应制备苯的格氏试剂。苯的格氏试剂是通过苯与三溴化铝反应制备而成的，并不是通过卤代苯与金属反应制得的。卤代苯与金属反应的产物通常是芳香烃，而不是格氏试剂。苯的格氏试剂是有机合成中重要的试剂，用于苯环上的活化反应，如亲电取代反应、亲核加成反应等。

一步反应无法达到，可以采用分步反应。 苯和液溴反应，生成溴苯；然后溴苯与格氏试剂反应，生成苯酰溴；最后苯酰溴水解，可以得到苯甲酸。 格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。

格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。 由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃，但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁（CH3MgI）。

氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。

烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。

一类通式为RMgX的试剂，式中R为脂肪烃基或芳香烃基，X为卤素(Cl、Br或I)。

通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。性质极为活泼，可与具有活泼氢的化合物(如H2O，ROH，RC≡CH…)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。为重要的有机合成试剂。

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