怎么鉴别环戊烷和乙基环丙烷,乙基环丙烷怎么鉴定的

1. 怎么鉴别环戊烷和乙基环丙烷
2. 乙基环丙烷与环戊烷区别
3. 环丙烷，环戊烷，环戊烯怎么用化学方法区别
4. 乙基环丙烷和溴光照下发生自由基反应，产物是什么
5. 乙基环丙烷催化氢化时断哪根键?为什么

怎么鉴别环戊烷和乙基环丙烷

1，与溴的四氯化碳作用，褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷；再讲两种物质与高锰酸钾作用，褪色的是乙烯基环己烷 　　2，同上，先与溴的四氯化碳溶液作用，没征象的是环己烷；剩下两种与高锰酸钾作用，褪色的是环己烯。

乙基环丙烷与环戊烷区别

酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。

酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。

乙基环丙烷是烃类化合物及其衍生物环烃乙基环丙烷，常用名 乙基环丙烷，分子量 70.13290，密度 0.772g/cm3 沸点 36.2ºC ，分子式 C5H10

而环戊烷（分子式C5H10）是一种饱和烃，熔点-94.4℃，沸点49.3℃，性质稳定，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂，用作溶剂、制取聚氨酯泡沫时的发泡剂（替代氟利昂）及色谱分析标准物质。

环丙烷，环戊烷，环戊烯怎么用化学方法区别

各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。

常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1,3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1,2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。

但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应(在300摄氏度左右发生反应)，溴水不会褪色。

以此法鉴得环戊烷。

再往环丙烷和环戊烯中加入适量冷且稀的高锰酸钾溶液。

环丙烷与此高锰酸钾溶液没有反应发生，高锰酸钾溶液不会褪色。

环戊烯将与高锰酸钾溶液反应生成邻二醇。反应将使紫红色高锰酸钾溶液褪色并生成褐色的二氧化锰沉淀。

以此法可分辨环丙烷和环戊烯。

乙基环丙烷和溴光照下发生自由基反应，产物是什么

乙基环丙烷与液溴在常温下发生加成反应，环丙烷基的三元环破裂，生成1,3-二溴戊烷，反应式表示如下：C3H5﹣C2H5＋Br2→CH2BrCH2CHBr﹣CH2CH3。

乙基环丙烷催化氢化时断哪根键?为什么

乙基环丙烷催化氢化时，断开的是碳碳双键。这是因为在催化氢化反应中，氢化试剂（如氢化钠）与乙基环丙烷中的碳碳双键发生加成反应，生成饱和的碳碳键。由于乙基环丙烷分子中存在一个环状结构，其中的碳碳双键比直链烷基中的碳碳双键更容易受到氢化试剂的攻击，因此断开的是碳碳双键。

乙基环丙烷催化氢化时会断裂环上的碳-碳键，形成乙烷。这是因为环上的碳-碳键比较弱，易于断裂。此外，乙烷是较稳定的产物，有利于反应的进行。

应该是两端没有取代基的碳碳键。

类比烯烃催化氢化的过程。

断两端没有取代基的那键空间位阻最小，因此最易靠近催化剂表面而发生反应。

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