氰基怎么生成甲基（环酮杀树剂配方）

1. 官能团和甲基的先后顺序
2. 环酮杀树剂配方
3. 酮基加成反应

官能团和甲基的先后顺序

官能团优先，甲基在后，

羧基,磺酸基,羧酸酐基,酯基,-COCl,-CONH2,-CN,-CNO,-CHO,-OH,-SH,-NH2.
苯基不列入,只是一般基团.如化合物中无上述官能团,按烃的命名法则命名
苯基、甲基等不是官能团!

官能团的优先顺序是：-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基） > -COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基） > -CONH2 （氨基甲酰基） > -CN （氰基）> -CHO（醛基）> -CO- （羰基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基） >-SH （巯基）> -NH2（氨基） > -O- （醚基）> 双键 > 叁键。

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。

在官能团顺序中，氨基在前，命名时以氨基为官能团，甲基为取代基。 　　在原子团大小顺序中，氨基在前，甲基在后。

环酮杀树剂配方

答案是；

环嗪酮水剂：

（1）亩用500-1000克药物兑水60-90斤，兑水时添加适量的增效剂，然后再浇灌树木的根部即可。

（2）灌根时要将土壤表层的落叶清理干净，同时要确保泥土处于湿润状态，以加快生效时间。

（3）环嗪酮水剂还可以和二甲四氯除草剂进行混用，兑水时可加入有机硅、柴油、洗衣粉等增效剂，这样可增加药液的占附面积，提高防治效果。

甲基物的合成 在石灰氮与水作用，生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯，保持反应温度40℃左右，当pH值6～7时为反应终点，滴结于40℃搅拌1h，过滤，得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。胍的合成 上述甲基物（含量60%～80%）、二甲胺盐酸盐和水，于80～100℃反应6h，冷却，加生活方式液碱，用氯仿萃取，废水去处理工序，萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N，N'，N'-三甲基胍盐酸盐，进而与碱反应生成胍。加成物的合成 在甲苯存在下，将异氰酸环己酯甲苯溶液（含量10%～20%）滴加到胍-甲苯溶液中，于50～80℃反应2h，得N-（N'-环己基氨基甲酰基-N，N-二甲脒基）-N-甲基氨基甲酸乙酯。环嗪酮的合成 将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理，得到含量≥90%的产品。

酮基加成反应

（1）与氢氰酸的加成

醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。

羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。例如，α-羟基腈可以水解成α-羟基酸，α-羟基酸进一步失水，变成α，β-不饱和酸。

丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应，生成丙酮氰醇，后者在硫酸存在下与甲醇作用，即发生水解、酯化、脱水反应，氰基变成甲氧酰基，最后生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有机玻璃。

到此，以上就是小编对于氰基怎么生成甲基苯的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。