怎样鉴别氯苯，苯甲基氯，苯乙基氯
是要合成吗，
1）由乙苯硝化，还原(硝基保护)然后氯化，水解后和亚硝酸反应，经次磷酸还原得到
2）苯甲基氯是甲苯和氯气在光照下反应得到
3）环戊烯在光照下和氯气反应得到
4）和氯气加成后，经氢氧化钠醇溶液消去得到氯代环戊烯
PMBCl是什么化学试剂
PMB是para-methoxybenzyl的缩写，是对甲氧基苯甲基。PMBCl就是对甲氧基苯甲基氯，是一种保护试剂，主要用来保护羟基。它与羟基(ROH)在NaH等还原剂存在的条件下形成对甲氧基苯甲基醚(PMB-OR)，从而保护羟基。
解保护时用DDQ(二氯二氰对苯醌)或者CAN(硝酸铈铵)做氧化剂氧化苯环的α碳并水解，得到解保护的醇(ROH)和对甲氧基苯甲醛。
苯甲基的一氯代物怎么看
判断一氯代物的种数，其实就是判断不等效氢原子种数，因为氯原子最终是取代氢原子。首先我们要知道等效氢如何判断。 分子中等效氢原子一般有如下情况: 分子中同一甲基上连接的氢原子等效，如甲烷上的氢原子 同一碳原子所连甲基上的氢原子等效,如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得),其四个甲基等效,各个甲基上的氢原子也全都等效 处于镜面对称位置上的氢原子等效 因此我们开始先分析第一个 (CH3)3C 这一段代表有三个甲基连接在同一个碳上，根据等效氢的定理，这九个氢都是等效的，因此氯无论取代其中的哪一个，得到的物质都是一样的。然后后面的CH2，CH3也一共有两组等效氢，因此这个有机物一共有三组等效氢，并且这些氢原子都能被氯原子取代，因此这个有机物的一氯代物一共有三种。
PMBCl，是什么化学试剂
PMBCl-对甲氧基苯甲基氯， PMB是para-methoxybenzyl的缩写,是对甲氧基苯甲基.PMBCl对甲氧基苯甲基氯,是一种保护试剂,主要用来保护羟基。
二氢香豆素来源
二氢香豆素的天然品存在于黄香草木犀中。具体来源如下：
(1)以香豆素为原料，在镍催化剂存在下，在160~200℃及加压下加氢而得;(2)以邻氯苯丙酸为原料，在碱性水溶液中水解，生成邻羟基苯丙酸，脱水，闭环而得;(3)以邻甲苯胺为原料，在盐酸水溶液中水解生成邻氯甲苯，氯化，生成邻氯苯甲基氯，水解，生成邻氯苯甲醛，在乙酸钠溶液中与乙酸反应，生成邻氯苯丙烯酸，加氢，在碱性水溶液中水解，可生成邻羟基苯丙酸，脱水闭环而得;(4)以邻甲基苯酚为原料，与三氯氧化磷反应、再氯化、在160~180℃下与乙醇钠反应，生成香豆素，最后加氢而得。
三取代苯的命名
苯环上有多个不同取代基时命名的时候取代基位次编号从最简单的开始，即甲基视为1号位，其余遵循取代基位次之和最小原则，依次编号，所以硝基2号位，氯原子5号位。由于是烃的衍生物，所以将甲苯视为母体，硝基，氯原子为取代基。
苯的同系物的异构和命名 ★★
苯是最简单的单环芳烃.苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构,命名时以苯为母体,把烷基作为取代基.如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等.
苯的二元取代物有三种异构体.由于取代基的位置不同,在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字,或用1,2-、1,3-、1,4-表示.例如：
取代基相同的三元取代物有三种异构体,命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置,也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示.例如：
对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体,把苯环作为取代基来命名.例如：
芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基,可以用Ar-表示.最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基,常用Ph-表示.
甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基,根据甲苯基位置不同,又有邻、间、对三类.
甲苯的甲基上去掉一个氢原子,该基团称为苯甲基CH-CH-,又称苄基.
到此，以上就是小编对于怎么鉴别苯甲基氯甲烷的问题就介绍到这了，希望介绍的6点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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