苯和氯化铝反应
第一步是付克烷基化反应，产物应该是甲苯。
第二步是自由基取代反应，产物是氯化苄，即甲基上的氢被氯取代。
该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应。芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。
甲苯与氢氧化钠反应的化学方程式
甲苯（C6H5CH3）与氢氧化钠（NaOH）反应的化学方程式如下：
C6H5CH3 + NaOH → C6H5CH2Na + H2O
这个反应是一个酸碱中和反应，甲苯和氢氧化钠在反应中生成苯乙基钠（C6H5CH2Na）和水（H2O）。在化学方程式中，不平衡的状态下，反应物和生成物的摩尔系数应该根据实际情况进行平衡。
甲苯的酸性较弱，氢氧化钠虽然是强碱，但是碱性不够强所以不足以与甲苯反应。一般情况下只有氨基钠、甲基锂、环戊二烯基钠、苯基锂等碱性极强的碱才与甲苯反应，方程式如下：
NaNH2＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋NH3
C5H5Na＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋C5H6（C5H6代表环戊二烯，C5H5代表环戊二烯基）
C6H5Li＋C6H5CH3→C6H5CH2Na＋C6H6
甲苯与氢氧化钠不反应，在有机物中能与NaOH反应的有：羧酸、酚类、卤代烃、酯类等。苯和苯的同系物不能与氢氧化钠反应。
羧酸钠盐能溶于乙醇吗
不能溶于乙醇。
羧酸盐钠盐可以溶于水、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、甲苯、苯等溶剂。
羧基由一个羰基和一个羟基组成，羟基氧原子的p轨道会和羰基中的π键发生p-π共轭，羰基对羟基的影响会导致O-H键极性增大，这个质子就容易电离出来从而显酸性。
为什么苯不能和高锰酸钾反应而甲苯和二甲苯可以
苯的同系物在高锰酸钾等氧化剂的作用下，烷基被氧化成羧基。 苯环对氧化剂很稳定。
苯的同系物的烷基之所以容易被氧化成羧基，是与侧链上的 α -H的活性有关，如果没有α -H，侧链也不容易被氧化。 α -H就是苯环的侧链的第一个碳上的氢原子，
苯的同系物的这个性质不但可以用来合成羧酸，还可以用啊里测定苯环上烷基的数目，一个烷基只氧化成一个羧基。
很多书上都只讲结论，没有反应机理的
甲苯能与溴水反应不
甲苯不可以和溴水反应,甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。甲苯和溴水只能发生萃取变化。 甲苯是不能够和溴水发生反应的,同样的,所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的,因此如果要分离物质的话,可以用甲苯等作物萃取剂。
甲苯与溴水不会发生反应。
含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。溴水是溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸.
到此，以上就是小编对于羧酸苯怎么变成甲苯的的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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