苯环上如何指定位置取代
在苯环上指定位置取代通常是通过给碳原子编号来实现的。苯环上的碳原子可以按顺时针或逆时针方向编号为1至6。一般来说，苯环的1号位置是在取代基与环上其他原子连接的位置，接着按顺时针或逆时针方向编号至6号位置。
若需要指定多个取代基的位置，则可以使用1,2-二取代、1,3-二取代等方式来明确指定。
通过这种方式，可以清晰确定苯环上的取代位置，并对化合物的结构进行准确描述。
苯环上的取代位置可以通过数字来指定，其中每个位置都被标记为1至6。例如，苯环上的甲基取代可以用1-甲基苯来表示，其中甲基取代在1号位置。此外，还可以使用o-, m- 和p-前缀来表示取代位置。o-表示取代基在对位（1,2-取代），m-表示取代基在间位（1,3-取代），p-表示取代基在邻位（1,4-取代）。因此，苯环上的取代位置可以通过数字或这些前缀来准确指定。
苯环上的ch3如何变成了cooh
苯环上碳原子都是sp2杂化，每个碳原子以杂化轨道以西嘎玛键结合两个碳原子和一个氢原子，未杂化的p轨道彼此平行重叠形成离域大π键，由于大π键的存在，电子云的平均化，体系内能降低，分子稳定，因此苯环难于氧化，但是如果苯环上连有烃基时，烃基能被氧化，但是并不是连有的所以烃基都被氧化，只有阿尔法碳原子上连有氢原子的烃基才能被氧化，并且不管碳链有多长，只有阿尔法碳原子上连有氢原子，最终都氧化成羧基，既苯甲酸。反应式是，C6H5CH2R+KMnO4=C6H5COOH。
若甲基连在苯环上，用酸性KMnO4溶液氧化就可以了。
直接用强氧化剂氧化，就可以将苯环上直接相连的甲基直接氧化成羧基。因为苯环和甲基直接相连，苯环使到甲基活化，甲基上的氢原子活性增加，遇到强氧化剂，例如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液，就可以将苯环上的甲基直接氧化成羧基。
氧甲基怎么作为苯的取代基
苯酚钠与氯甲烷反应生成苯甲醚，氧甲基取代了苯环上的氢
苯环上连有-CN基，怎样还原成甲基
甲基上上个溴，再变醇，然后再氧化也不是不可能，产量太低了（上溴的位置不占多数），反应很难。
苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
1、先标清氯的位置，再说明甲基的位置，主名称为硝基苯 2、如：2-氯-4-甲基硝基苯 3、也有非常规命名的
1、先标清氯的位置，再说明甲基的位置，主名称为硝基苯2、如：2-氯-4-甲基硝基苯3、也有非常规命名的
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