怎么上叔丁基（叔丁基怎么合成）

1. 如何比较基团优先次序
2. 叔丁基结构式
3. 叔丁基简称
4. 叔丁基俗名

如何比较基团优先次序

比较双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小，原子序数大者为优。

相关规则：（1）原子：原子序号排名第一，同位素质量数优先。几个常见原子的优先顺序为：I> Br> Cl> S> P> O> N> C> H

（2）如果连接至双键碳原子的基团彼此为顺式-反式异构体，则Z型优先于E型。该顺序规则主要适用于烯烃中烷烃和几何异构体的系统命名。烷烃的系统命名：如果主链上有几个不同的取代基，则根据“序列规则”顺序列出取代基，然后列出优先级基团。

（3）不饱和基团：可以看作与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先顺序为：-C≡CH> -CH = CH2>（CH3）2CH-根据顺序规则，烷基的优先顺序为：叔丁基>仲丁基>异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基。

（4）饱和基团：如果第一个原子数相同，则比较第二个原子的原子数，依此类推。烃基的常见优先顺序为：（CH3）3C->（CH3）2CH-> CH3CH2-> CH3-

叔丁基结构式

叔丁基分子式为C(CH3)3 的物质，别称为三级丁基或特丁基。

叔丁基，分子式：-C(CH3)3 ，英文名：tert-butyl group。又称三级丁基或特丁基。是2-甲基丙烷（不是新戊烷，是异丁烷），分子中去掉次甲基（三级碳原子，≡CH）上的氢原子后，剩下的一个基团。

叔丁基的空间位阻较大。

叔丁基按系统命名法名称为1,1-二甲基乙基，因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基，但由于受到叔丁基空间效应的影响，新取代基主要位于对位，特别是当新取代基也有较强的空间位阻时，这种效果更加明显。

叔丁基简称

叔丁基，分子式：-C(CH3)3 ，英文名：tert-butyl group。又称三级丁基或特丁基。是2-甲基丙烷（不是新戊烷，是异丁烷），分子中去掉次甲基（三级碳原子，≡CH）上的氢原子后，剩下的一个基团。

叔丁基结构式

叔丁基的空间位阻较大。

叔丁基按系统命名法名称为1,1-二甲基乙基，因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。如叔丁苯中的叔丁基本为邻对位定位基，但由于受到叔丁基空间效应的影响，新取代基主要位于对位，特别是当新取代基也有较强的空间位阻时，这种效果更加明显。

叔丁基的简称三级丁基，是一种有机团。化学式为C(CH)。

叔丁基俗名

叔丁基的取名原因如下:

1、伯仲叔季碳定义按照与碳原子相连的碳的个数来定义，其中与三个碳相连的碳原子叫叔碳。

2、叔丁基分子式为—C(CH3)3，是一个叔碳原子上连了三个甲级，一共四个碳原子。是丁基的一种。含有叔碳的丁基, 因此叫做叔丁基。扩展资料叔丁基分子式为C(CH3)3 的物质，别称为三级丁基或特丁基。叔丁基取代基是一种位阻很大的基团，常与其他大位阻基团一起用于化学合成中的动力学稳定，如相关的三甲基硅基基团。叔丁基对于化学反应进程施加的影响称为：“叔丁基效应”。该效应通过狄尔斯－阿尔德反应演绎如下：叔丁基取代基的反应速率比起氢原子作为取代基提高了240倍。

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