化学酮基的问题,酮基怎么变成甲基

1. 化学酮基的问题
2. 酮基，酸基，醇基，醛基，酯基等，他们的分子式分别是什么
3. 什么是醛酮缩合反应
4. 羟基和烃基怎么区分

化学酮基的问题

酮基是不能像醛基一样被氧化成羧酸的，但是如果酮基一侧只有一个甲基，那么可以发生碘仿反应脱掉甲基得到羧酸。

酮基，酸基，醇基，醛基，酯基等，他们的分子式分别是什么

羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气

可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯

可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)

羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯

当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应

醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基

醛基(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成AgH2ONH3酸铵

可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜水酸

可以和氢气发生还原反应生成相应的醇

可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸

酮基，-CO-(C和O之间是双键)酸基，-COOH醇基，-OH(连接在烃基上)醛基，-CHO酯基,-COO-

什么是醛酮缩合反应

　两个或多个有机分子(含有醛基—CHO 和酮基=O）互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水或其他比较简单的无机或有机小分子的反应。

醛酮缩合反应即羟醛缩合反应，是指具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，

其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。

羟基和烃基怎么区分

烃基通常用R表示。烃基可分为一价基、二价基和三价基。例如,

一价基:CH3CH2—(乙基)、(CH3)2CH—(异丙基)、CH≡C—CH2—(2-丙炔基)。

二价基:CH3CH=(亚乙基)、—CH=CH—(1,2-亚乙烯

-OH是羟基

1.烃基：由碳链组成的基团。例如：甲基：-CH3，乙基：-CH2CH3
等
2.酰基：有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后，剩下的一价原子团统称为酰基。
例如：乙酰基:CH3-CO（-或记为Ac-）
等。
3.酮基（羰基）：—CO—碳氧之间双键连接。他们是一个。
4.羟基：-OH
5.羧基：-COOH

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