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邻溴苯酚怎么合成(邻溴苯酚合成路线)

豆角 2025-05-13 化学常识 16 views 0

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  1. 苯酚上的一溴代物是怎么生成的
  2. 溴和苯酚反应的原理及方程式
  3. 邻甲苯酚与溴水反应方程式
  4. 对溴苯酚结构简式
  5. 苯酚和溴单质反应生成主要产物

苯酚上的一溴代物是怎么生成的

是苯酚在定位两个基团后与溴水发生取代反应,在脱去两个定位基团。

苯酚中碳氧单键断开而被溴取代 ,产生一溴代物

邻溴苯酚怎么合成(邻溴苯酚合成路线)

苯环上连一个羟基,由于羟基的电子云,对苯环上各C的电子云密度产生了影响,导致在邻对位易与Br结合而间位难,所以一溴代物也是在邻对位

苯酚一溴代物同分异构体有三种:邻-溴苯酚;对-溴苯酚;间-溴苯酚

苯酚的一溴代物在苯环上的所有位置都可以取代,

三溴苯酚上因为苯酚的邻位和对位比较活泼所以在邻、对位上

邻溴苯酚怎么合成(邻溴苯酚合成路线)

溴和苯酚反应的原理及方程式

反应方程式

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。

邻溴苯酚怎么合成(邻溴苯酚合成路线)

苯酚

一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,[2]有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!

注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

与醛类等有醛基的物质反应:

与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);

邻甲苯酚与溴水反应方程式

邻甲基苯酚与溴水反应方程式: CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

对溴苯酚结构简式

对溴苯酚是一种化学物质,分子式是C6H5BrO。

苯酚和溴单质反应生成主要产物

苯酚分子中苯环受羟基(-OH)影响,-OH在苯环上的邻位、对位得到活化,与浓溴水(Br2)反应:

C6H5OH +3Br2 = C6H3OHBr3↓+3HBr。主要产物是三溴苯酚,不溶于水产生沉淀,但三溴苯酚可溶于有机溶剂。所以苯酚与溴单质反应,溴水需过量。

到此,以上就是小编对于邻溴苯酚合成路线的问题就介绍到这了,希望介绍的5点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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