苯酚上的一溴代物是怎么生成的
是苯酚在定位两个基团后与溴水发生取代反应,在脱去两个定位基团。
苯酚中碳氧单键断开而被溴取代 ,产生一溴代物
苯环上连一个羟基,由于羟基的电子云,对苯环上各C的电子云密度产生了影响,导致在邻对位易与Br结合而间位难,所以一溴代物也是在邻对位
苯酚一溴代物同分异构体有三种:邻-溴苯酚;对-溴苯酚;间-溴苯酚
苯酚的一溴代物在苯环上的所有位置都可以取代,
三溴苯酚上因为苯酚的邻位和对位比较活泼所以在邻、对位上
溴和苯酚反应的原理及方程式
反应方程式
C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr
在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!
溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。
苯酚
一种有机化合物,化学式为C6H5OH,是具有特殊气味的无色针状晶体,[2]有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。
C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr
在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!
注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。)
在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。
与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)
与醛类等有醛基的物质反应:
与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)
一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);
邻甲苯酚与溴水反应方程式
邻甲基苯酚与溴水反应方程式: CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO
对溴苯酚结构简式
对溴苯酚是一种化学物质,分子式是C6H5BrO。
苯酚和溴单质反应生成主要产物
苯酚分子中苯环受羟基(-OH)影响,-OH在苯环上的邻位、对位得到活化,与浓溴水(Br2)反应:
C6H5OH +3Br2 = C6H3OHBr3↓+3HBr。主要产物是三溴苯酚,不溶于水产生沉淀,但三溴苯酚可溶于有机溶剂。所以苯酚与溴单质反应,溴水需过量。
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