有机化学，这个反应中，吡啶的亲电取代反应应该是在第三位上啊，为什么这个br在第四位上?2中也一样,吡啶怎么氧化为异烟肼

1. 有机化学，这个反应中，吡啶的亲电取代反应应该是在第三位上啊，为什么这个br在第四位上?2中也一样
2. 吡啶的芳香性
3. dmso氧化性强吗
4. 三氧化铬吡啶是什么氧化剂
5. 醇的氧化：氧化剂CrO3/py/HCl中，py是什么

有机化学，这个反应中，吡啶的亲电取代反应应该是在第三位上啊，为什么这个br在第四位上?2中也一样

第二个因为吡啶氮被氧化，所以4位被活化，2位被钝化，亲电取代一般只发生在4位上

吡啶的芳香性

吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低显著。所以吡啶的芳香性比苯差。

在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。

dmso氧化性强吗

dmso有较强的氧化性。

DMSO的氧化性源于它的亲核性：

作为亲核试剂，其分子中的氧原子较硫原子亲核性较强，因此作为活化试剂的亲电试剂首先进攻氧原子，在活化剂的作用下硫原子受到亲核试剂的进攻，形成锍离子。

能够活化二甲基亚砜的亲电试剂有DCC、草酰氯、醋酸酐、三氟乙酸酐、五氧化二磷、乙酰氯、苯甲酰氯、N-氯代琥珀酰亚胺、吡啶/三氧化硫、亚硫酰氯。

利用DMSO可将烷基卤化物或者甲苯磺酸酯氧化为醛，称为Kornblum氧化，其机理同样为烷氧基二甲基锍离子中间体，进一步与碱反应生成醛。

三氧化铬吡啶是什么氧化剂

三氧化铬吡啶盐酸盐可在室温下放置一段时间而无变化,所以这种氧化剂是一种较稳定并可安全制备的专一氧化剂。

醇的氧化：氧化剂CrO3/py/HCl中，py是什么

py是吡啶，在该反应中，吡啶主要做溶剂，且因为吡啶的存在，CrO3的氧化性变弱，此试剂是sarett试剂用于选择性的将醇氧化到醛和酮，呵呵

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