苯环怎么确定顺序（苯环怎么确定顺序图解）

1. 苯环上的活化基团排序
2. 苯环上取代优先次序是怎样的
3. 苯环和醛基谁优先
4. 苯的同系物的命名，基团次序，求教
5. 如何判断环上基团顺序
6. 图一是苯环上的官能团优先顺序，图二说优先基团后列出，可是除了最后的主官能团以外其他的都是按优先顺序

苯环上的活化基团排序

活化苯环的基团强弱顺序是N（CH3）2，NH2，NHCOCH3，NH（CH3）3。

比如甲苯是由于甲基的影响，苯环相邻位，相对位上的氢原子更容易被取代，这就是苯环的活化。

苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合，苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40Å。

苯的分子式为C6H6，虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质，一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。

比如甲苯：由于甲基的影响，苯环相邻位，相对位上的氢原子更容易被取代，这就是苯环的活化。

羟基或者氨基大于甲氧基大于烷基

苯环上取代优先次序是怎样的

这种情况可将甲苯视为取代基命名

若以苯命名则将甲基放在前面，丙烯放在后面

再看看别人怎么说的。

当环上有多种取代基时，首先选好母体，依次编号。选择母体的顺序如下：-OR,-R,-NH2,-OH,-COR,-CHO.-CN,-CONH2.-COX,-COOR,-SO3H,-COOR,正离子如-NR3+在这个顺序中，排在后面的为母体，排在前面的为取代基，如：HO-C6H4(苯环)-Cl:对氯苯酚

苯环和醛基谁优先

醛基优先。

苯环和醛基同时存在是一般用醛来作为母体。例如苯甲醛，2-苯基丙醛等。

由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

苯的同系物的命名，基团次序，求教

如果取代基只有烃基的话，应该以苯环为母体，苯环的编号按照最低系列原则。

如何判断环上基团顺序

1、邻对位定位取代基：

当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I)

二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素

2、间位定位取代基

图一是苯环上的官能团优先顺序，图二说优先基团后列出，可是除了最后的主官能团以外其他的都是按优先顺序

图一是描述的是【官能团】优先顺序，母体上有两个或两个以上官能团，哪个官能团表现主要化学性质； 图二是有机化合物命名母体【取代基】排列顺序。

图一是描述的是【官能团】优先顺序，母体上有两个或两个以上官能团，哪个官能团表现主要化学性质； 图二是有机化合物命名母体【取代基】排列顺序。

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