氯甲基化学式
氯甲基甲基二甲氧基硅烷，是一种化学物质，化学式为C4H11CLO2SI。
4-（氯甲基）苯甲酰氯，化学药品，分子式是ClCH2C6H4COCl。英文名称： 4-(Chloromethyl)benzoyl chloride。CAS号：876-08-4。分子量：189.04。PSA：17.07000。LogP：2.80440。
物化性质
外观与性状：无色液体
密度：1.317 g/cm3
熔点：30-32 °C(lit.)
沸点：126-128 °C6 mm Hg(lit.)
闪点：199 °F
折射率：1.5700 (20ºC)
氯甲基是氯甲烷分子中去掉一个氢原子后就是氯甲基
(氯甲基)三苯基氯化磷又称氯甲基三苯基膦氯化物，化学分子式是C19H17ClP 分子量为311.7645，该物质需要再常温，避光，阴凉干燥处，密封保存。主要被用于和醛、酮羰基发生Wittig反应，制备氯乙烯的衍生物。与醛的反应非常简单和温和。
氯甲基化反应
在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。
缩合剂有氯化锌（常用）、氯化铝、氯化锡、硫酸。磷酸或冰醋酸。有时不加缩合剂，盐酸本身即可起缩合剂的作用。
苯、萘、蒽、菲、联苯（三联苯除外）、噻吩、呋喃和它们的衍生物都能发生氯甲基化作用。环上的斥电子基促进反应；吸电子基则阻碍反应的进行。
芳烃及其衍生物在ZnCI2存在下与氯甲基化试剂（聚甲醛和氯化氢）作用，芳环上引入氯甲基的反应称为Blanc氯甲基化反应。三聚甲醛-氯化氢、多聚甲醛-氯化氢、甲醛缩二甲醇-氯化氢或甲基氯、氯甲基醚等也是常用的氯甲基化试剂。盐酸、硫酸、磷酸、乙酸等质子酸，氯化铝、氯化锡等Lewis酸也是有效的催化剂。
芳环上有烷基、烷氧基等供电子基时有利于反应的进行。但具有多个供电子基的芳烃衍生物往往生成二氯甲基化的副产物。此时最好不加催化剂使反应缓慢进行，以抑制该副产物的生成。酚类、胺类化合物由于具有强供电子基,极易发生此反应，此时若芳环上没有其他钝化基团，往往生成聚合物。因而通常在不加催化剂和降低反应温度的条件下进行，以得到正常产物。芳环上有卤原子、硝基、羧基等吸电子基时会降低产率，其至使反应不能进行。活性较小的化合物常用甲基氯甲基醚、二氯甲基醚或1-氯-4 -（氯甲氧基）丁烷等进行氯甲基化。[2]
什么东西可以溶解丁酯
丁酯溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、烃类等多数有机溶剂。
丁酯不是有机化学的标准词汇，而是一个化工简称，通常指乙酸丁酯或醋酸丁酯。乙酸丁酯，化学式为CH3COO(CH2)3CH3，为无色透明有愉快果香气味的液体，是一种优良的有机溶剂，对乙基纤维素、醋酸丁酸纤维素、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂、氯化橡胶以及多种天然树胶均有较好的溶解性能。
甲基苯与氢气反应的化学方程式
甲基苯与氢气反应方程式为：
C6H5CH3 +H2----Ni 加热---C6H11CH3 ，Ni做催化剂。
甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
甲苯的化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。
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