羧酸怎么接乙基（羧基连接方式）

1. 乙基和cl的优先顺序
2. 乙基化反应是啥意思
3. c6h12o2的同分异构体羧酸结构简式
4. 烃基的推电子效应

乙基和cl的优先顺序

官能团次序规则

-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 >烃基（甲基 >乙基>丙基……）

即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物……

乙基化反应是啥意思

简单的说：羟乙基化反应就是在有机化合物中引入一个带两个碳的醇的一个反应。

典型的反应就是在具有强亲核作用的原子上引入羟乙基，

比如胺类，醇类在强碱作用下与环氧乙烷反应就会生成

r-nh-ch2ch2-oh和r-o-ch2ch2-oh这样的醇类化合物，

又比如在带有强吸电子基团（腈基，硝基，三氟甲基，羧基等）的碳原子在强碱作用下形成强亲核作用的碳负离子与环氧乙烷作用，将环氧乙烷开环就形成类似r-ch(cf3)ch2ch2oh这样的化合物

羟乙基化反应就是在原有化合物中延长碳链形成多两个碳原子的醇，然后醇可以氧化成醛成羧酸，或消除成烯烃，取代成卤代烃等等进行更多的后续反应

c6h12o2的同分异构体羧酸结构简式

C6H12O2的同分异构体羧酸结构简式共有8个，(C5H11-COOH)结构简式分别是:

①CH3CH2CH2CH2CH2COOH，正己酸

②CH3(CH3)CHCH2CH2COOH，4-甲基-1-戊酸
③CH3CH2(CH3)CHCH2COOH，3-甲基-1-戊酸
④CH3CH2CH2(CH3)CHCOOH，2-甲基-1-戊酸
⑤(CH3)3CCH2COOH，3,3-二甲基-1-丁酸
⑥CH3CH2C(CH3)2COOH，2,2-二甲基-1-丁酸

⑦(CH3)2CHCH(CH3)COOH,2,3-二甲基-1-丁酸

⑧(CH3CH2)2CHCOOH,2-乙基-1-丁酸

烃基的推电子效应

烃基是推电子基团，烃基越长推电子效应越大，使羧基中的烃基的极性越小，羧酸的酸性越弱。

甲基和乙基为最常见的两种烃基。甲基-CH。乙基-CH丙基是一个烃基官能团，化学式为-CH，缩写为Pr。丙基有两种异构正丙基-CHCHCH和异丙基-CH(CH)。此外环丙烷基也是三碳的取代基。最简单的丙基化合物是丙烷-CH，氢与丙基相连。其他常见化合物包括正丙醇、异丙醇、丙胺等。

从不同的烃类可以得到不同类型的烃基。从芳香烃核上少掉一个或几个氢原子而成的烃基称为芳烃基。例如苯基CH-。芳烃基可用一个通用的符号Ar表示。从脂肪烃分子中少一个或几个氢原子而成的烃基称为脂烃基。脂烃基可用R表示。

烃基通常用R表示。烃基可分为一价基、二价基和三价基。例如，一价基CHCH-乙基、异丙基、CH≡C-CH-2-丙炔基。二价基CHCH=亚乙基、-CH=CH-1，2-亚乙烯基。三价基CHC≡次乙基。烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的一价烃饱和基叫烷基，通式是CH。

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