甲苯与液溴反应方程
甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。
液溴是纯净物，常温下溴是唯一呈液态的非金属单质。液溴是红棕色发烟液体，相对密度3.119克每立方厘米（20℃），熔点－7.2℃，沸点58.78℃。
气温低时（20℃）能冻结成为带金属光泽暗红色针状晶体。常温下蒸发很快，其蒸气有窒息性刺激气味，呈红棕色。微溶于水，溶解度为每100克水能够溶解4.16克溴（20℃）。
液溴使用禁忌
苯与液溴反应中的实验要点是装置的气密性必须良好，装置中跟烧瓶口垂直的一段导管，起导气兼冷凝作用。
以防止溴和苯的蒸气挥发出来，减少苯和溴的消耗以及对环境的污染，所以应有一定的长度，一般不小于25cm。液溴容易挥发，又有很强的腐蚀性，取用液溴时一定要注意安全，不要沾在手上。
液溴可以做氧化剂、乙烯及重烃类的吸收剂，铂中除银等。液溴可以与苯在铁或溴化铁加成生成溴苯。
甲苯和液溴反应会生成2-溴甲苯，反应方程式如下:
CH3C6H5 + Br2 → CH3C6H4Br2 + HBr
其中，CH3C6H5代表甲苯，Br2代表液溴，CH3C6H4Br2代表2-溴甲苯，HBr代表氢溴酸。反应中，液溴被加成到甲苯的芳环上，生成2-溴甲苯，并同时生成氢溴酸。
邻二甲苯的方程式
在由邻二甲苯经空气氧化生成邻苯二甲酸酐的反应中，其反应方程式如下： 主反应 C8H10+3O2→C8H4O3+3H2O 副反应 C8H10+7O2→C4H4O3+3H2O+4CO2 副反应 C8H10+10.5O2→8CO2+5H2O(即邻二甲苯完全燃烧
苯酚与苯酐反应
在用强酸做催化剂并且加热的条件下有如下反应CH6CH50H+CH3COO(COCH3)=CH6CH5OCOCH3+CH3COOH苯酚+乙酸酐=乙酸苯酯+乙酸生成物乙酸苯酯是一种分子量为136.14的无色液体,相对密度(水=1)为1.07(20℃),微溶于水，可混溶于醇、氯仿、醚。
苯酚与苯酐反应生成酚酞：
C6H4C2O3+C6H5OH=HOOC-C6H4-COO-C6H5
苯酚在浓硫酸或无水氯化锌的作用下, 与苯酐不是发生FC反应, 而是发生缩合反应生成酚酞.
邻苯二甲酸酐，简称苯酐，是邻苯二甲酸分子内脱水形成的环状酸酐。邻苯二甲酸酐可发生水解、醇解和氨解反应，与芳烃反应可合成蒽 醌衍生物。
三硝基苯怎么合成
硝基苯是一种有机化合物，它是由浓硝酸与芳香烃苯反应生成的一种硝基苯的有机物，又名叫密斑油，又叫苦杏仁油的物质，它在一定条件下会继续与浓硝酸发生取代反应最终生成三硝基苯，也就是说，苯环上有3个氢原子被硝基（一NO2）所取代，而生成的物质，反应方程式：C6H6十HNO3（浓）＝C6H5一NO2十H2O，C6H5NO2十HNO3＝C6H4（NO2）2十H2O，C6H4（NO2）2十HNO3＝C6H3（NO2）3十H2O。
通过甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。
4-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。
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