制取硝基苯时如何提纯
粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。
纯粗硝基苯步骤是:水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏;
每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的碱;加CaCl2—吸水;蒸馏—与苯等其他杂质分离。
硝基苯的作用与用途:
硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。
硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。
首先用氢氧化钠溶液洗(目的是中和混合物中的硫酸和硝酸),然后再用大量水洗,硝基苯与所得到的水溶液分层,水溶液在上层,硝基苯在下层,再用分液方法进行分离,由于硝基苯密度比水大,取下层液体即为硝基苯,如果要想进一步提纯,再用蒸馏方法。
先碱洗(中和混合物中的酸),然后用大量水洗,硝基苯与水分层,分液取下层即可分离;如果要进一步提纯,再蒸馏。
1.先引入羟基:(1)苯发生硝化反应,得到硝基苯(2)接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺(3)苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐(4)重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热,得到氯代或溴代苯(5)酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基,即得到苯酚
2.碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠,然后再和卤代烃反应生成酚醚,就引入了甲氧基
硝基苯中的杂质主要是酸和苯。用碱液洗涤再分液可除去酸。苯和硝基苯是互溶的,据沸点不同蒸馏可分离。沸点苯小于硝基苯。
硝基苯变成氨基苯是取代反应吗?为什么
硝基苯变成苯胺的反应类型是氧化还原反应。 化学式:C6H5-NO2--(HCl,Fe)->C6H5-NH2 分析:在铁和盐酸的条件下发生氧化还原反应。 硝基苯上的氮是+3价(2个-2价的氧,1个苯环的+1价的碳) 氨基上的氮是-3价(2个+1价的氢,1个苯环的+1价的碳) 所以发生的是氧化还原反应,+3价的氮得电子。
二硝基苯的制取
先进行氯代,再与NaOH 反应,就可生成二硝基苯
C8H10+2CL2→C8H8CL2+2HCL(取代反应)
C8H8CL2+2NaOH→C8H10O2+2NaCL(水解反应)
C8H10O2+2HNO3→C8H8N2O6+2H2O(消去反应)
苯先硝化,生成硝基苯,苯继续硝化生成间-二硝基苯。
间氯硝基苯结构式
ph-NO2 (-ph=苯基)。 化学式为C6H5NO2
苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
1、先标清氯的位置,再说明甲基的位置,主名称为硝基苯 2、如:2-氯-4-甲基硝基苯 3、也有非常规命名的
1、先标清氯的位置,再说明甲基的位置,主名称为硝基苯2、如:2-氯-4-甲基硝基苯3、也有非常规命名的
对氯硝基苯反应机理
氯硝基苯的反应机理是一个复杂的过程,涉及多个中间体和中间步骤。
首先,氯硝基苯经过亲电芳香取代反应,氯离子攻击苯环上的一个碳原子,形成一个氯化中间体。
接下来,亲电取代进一步进行,亚硝基离子攻击苯环上的另一个碳原子,形成一个亚硝基中间体。
最后,亲核取代反应发生,亚硝基中间体被水或碱处理,生成苯环上的硝基基团。整个反应过程中,需要考虑到反应条件、溶剂、温度等因素的影响。
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