溴化苯怎么变成对溴硝基苯（有机化学含苯环物质酸性比较）

1. 溴代苯的合成路线有哪些
2. 有机化学含苯环物质酸性比较
3. 甲苯硝化反应产物结构简式和用途

溴代苯的合成路线有哪些

苯用硝硫混酸硝化，得硝基苯。

硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。

苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。

乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。

对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

3，5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。

2，5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应，生成溴化重氮盐，然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液，加热分解，得到1，2，3-三溴苯。

有机化学含苯环物质酸性比较

由强到弱顺序是：硝基苯、氯化苯、苯磺酸、溴化苯。

苯磺酸（强酸）>苯甲酸（弱酸）>对硝基苯酚>对甲基苯酚

原因:

所有的磺酸都是有机强酸,酸度接近于硫酸,甚至强于硫酸.大多数羧酸属于弱酸或中强酸.

苯酚及其衍生物一般都属于较弱的酸（除了三硝基苯酚和二硝基苯酚外）

且酸性比羧酸为弱,

当苯环上有-NO2,-CHO,-CN等吸电子基时,

酸性增强；

当苯环上有—CH3,-C2H5等推电子基时,

酸性减弱.

最常见的一类酸性有机物就是羧酸，其官能团为羧基。羧基即羰基与羟基直接相连，两者共轭形成离域派键。

离域派键的形成使羟基氧上的电子云密度显著降低（孤立羟基中的氧原子拥有两对孤电子对，给出一对孤电子形成离域派键后，4个电子平均分配给三个原子，相当于氧原子损失了2/3个电子），致使氢氧单键这一对电子明显偏向氧原子，故该键易异裂，解离产生氢原子和羧基负离子，就体现出酸性。

羧酸根即羧酸的共轭碱，其负电荷分散于3个原子上，故碱性较弱，不易结合质子（因此羧酸钠、羧酸钾溶液呈弱碱性）。而孤立的羟基负离子，其电荷集中于一个原子上（且由于烃基相对于氢原子具有给电子效应，羟基负离子的负电荷会比氢氧根更加集中），故易结合质子，体现强碱性（醇钠是比氢氧化钠更强的碱）

羧酸由羧基与R基以单键相连而成，不同的羧酸酸性强弱之所以不同，是因为R基对羧基的电子效应不同。

（1）若R基对羧基有吸电子效应，则羟基氧上的电子云密度进一步降低，因此更易解离出氢离子，酸性增强（R基吸电子效应越强，则羧酸酸性越大）；

甲苯硝化反应产物结构简式和用途

1.先引入羟基：（1）苯发生硝化反应,得到硝基苯（2）接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚

2.碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠，然后再和卤代烃反应生成酚醚，就引入了甲氧基

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