溴乙烷和镁反应机理
将镁条投入乙醚或四氢呋喃溶剂中，升温至30℃左右，搅拌下滴加溴乙烷反应生乙基溴化镁。
溴乙烷与镁在乙醚或THF中反应，生成溴化镁和乙基溴化镁。这个反应是一个典型的格氏试剂合成方法。
机理如下：首先，溴乙烷的溴原子被镁原子取代，生成溴化镁和乙基溴化镁。这个反应是放热的，因此反应温度需要适中。生成的溴化镁可以进一步与未反应的溴乙烷反应，生成二乙基溴化镁。
溴乙烷和镁反应得到溴化镁和乙烯。在反应过程中，溴乙烷分子中的溴与镁发生置换反应，生成溴化镁和乙烯。
反应机理为溴乙烷中的溴离子受到镁的电子云的引力作用，发生亲核取代反应，溴离子与镁形成中间体结构，并释放出氢气。
随后，中间体结构再次发生置换反应，生成溴化镁和乙烯产物。这个反应是一个经典的有机合成反应，常用于实验室中合成有机金属化合物和烯烃。
乙苯与溴光照下反应生成什么
乙苯和溴光照反应方程式:
C2H5-C6H5+Br2=C2H5-C6H4-Br(生成邻或对位取代物)+HBr(反应条件：用FeBr3做催化剂)
要从两个方面考虑，一个是从苯环上的取代，第二是从侧链乙基上的取代。苯环上的取代，其条件是用铁做催化剂发生，取代的部位主要表现在与乙基的邻位和对位上，生成邻溴乙苯和对溴乙苯。侧链上的取代，其条件是光照，乙苯和液溴在光照条件下可以发生侧链上的取代，主要是取代与苯环相连碳上的氢原子
乙苯在光照条件下和溴蒸气发生自由基取代反应，产物是1-苯基-1-溴乙烷。
能发生取代反应。由于苯环上有烃基使得苯环上的氢有以下性质：（1）使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼，易被其它的原子或原子团取代。（2）使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响(Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。其条件同烷烃取代反应（光照）。
一溴乙烷物理性质
溴乙烷，无色油状液体，有类似乙醚的气味和灼烧味，露置空气或见光逐渐变为黄色，易挥发，能与乙醇、乙醚、氯仿和多数有机溶剂混溶。其蒸气有毒，浓度高时有麻醉作用，能刺激呼吸道。溴乙烷是通过溴化钾与冷冻的硫酸和乙醇反应而成。溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。醇水积等略超酸，缓加震荡冷水冷。
一溴乙烷又名乙基溴，是一种卤代烃，化学式为C2H5Br，无色油状液体。有类似乙醚的气味和灼烧味，露置空气或见光逐渐变为黄色，易挥发，不溶于水，能与乙醇、乙醚、氯仿和多数有机溶剂混溶。
密度：1.458g/cm3
熔点：-119 ℃
闪点：-23.33℃
折射率：1.4242
到此，以上就是小编对于溴乙烷中的溴的问题就介绍到这了，希望介绍的3点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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