苯乙烯一氯代物怎么算（有机化学同分异构体解题技巧学而思）

1. 五氯化磷分解反应各物质状态
2. 有机化学同分异构体解题技巧学而思

五氯化磷分解反应各物质状态

以常温下为例：PCl5为固态，PCl3为液态，只有Cl2为气态(假设压强变化未引起氯气状态变化)。

正反应为气体压强增大的反应，达到平衡后再通PCl5，可以构建成一个等效平衡，假设原平衡容器为A，相当于，在另一个与原反应压强相等的容器B中，放入一定量的PCl5达成相同状态的平衡，然后把B中平衡体系中的所有物质转移入A中。这种情况下，初始转移入时各物质的物质的量百分比不变和PCl5的转化率不变，而由于加入后气压增大，根据勒夏特列原理，反应相当于在原状态下逆向移动

PCl5转化率降低，气压增大，Cl2的物质的量浓度提高。对于固体和液体来讲，本体系中不存在物质的量浓度;按所有物质的物质的量分数来计算，PCl5提高，PCl3和Cl2降低。

K=0.04mol/L PCl5(g)<=====>PCl3(g) + Cl2(g) 起始 0.7mol 0 0 变化 0.2mol 0.2mol 0.2mol 平衡 0.5mol 0.2mol 0.2mol 平衡时PCl5、PCl3、Cl2的浓度分别是0.25mol/L（0.5/2=0.25mol/L）、0.1mol/L（0.2/2=0.1mol/L）、0.1mol/L（0.2/2=0.1mol/L）。

K=c(PCl3)*c(Cl2)/c(PCl5)=(0.1mol/L*0.1mol/L)/(0.25mol/L)=0.04mol/L

有机化学同分异构体解题技巧学而思

同分异构体的书写方法

（一）思路方法

1、列出有机物的分子式。

2、根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、；烯烃或环烷烃、；炔烃、二烯烃或环烯烃；芳香烃及烃的衍生物等。

3、书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构，最后写官能团异构。

有机化学同分异构体是有机化学中的一个重要概念，解题时需要掌握以下技巧：

1. 熟练掌握同分异构体的定义和判断方法。同分异构体是指分子式相同、结构不同的有机物质。在判断时可以通过比较它们的结构式或者物理性质来确定是否为同分异构体。

2. 掌握常见的同分异构体类型及其特点。例如，顺反二甲基环戊烷就是一种典型的立体异构体；苯乙烯和环己烯则是一种典型的位置异构体。

3. 学会画出各种可能存在的同分异构体，并进行比较。在画出结构式后，可以通过比较它们之间键长、键角等参数来进一步确定它们是否为同分异构体。

4. 注意对于某些具有手性中心或双键立体异构现象的化合物，在进行判断时需要考虑到这些因素对于其立体结构所带来影响。

有因为在解决有机化学同分异构体的问题时，可以从以下几个方面着手：1. 先确定分子式，分子量和分子的官能团；2. 寻找手性中心以及不对称碳原子；3. 根据化学反应中的亲核试剂，电荷，空间位阻，立体效应等信息来确定异构体结构的优劣；4. 要善于利用NMR，IR，质谱等物理化学性质的信息来辅助判断结构的正确性。
学习有机化学同分异构体解题技巧时，还需要注重平时的基础知识的积累和理解，多做练习，并且结合具体案例进行实践和思考，以便能够更加深入地理解和掌握相关知识。

到此，以上就是小编对于苯乙烯的一氯代物的问题就介绍到这了，希望介绍的2点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。