制取硝基苯时如何提纯
粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。
纯粗硝基苯步骤是:水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏;
每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的碱;加CaCl2—吸水;蒸馏—与苯等其他杂质分离。
硝基苯的作用与用途:
硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。
硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯,用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于染料、农药的生产,经还原后可得间氯苯胺。
1.先引入羟基:(1)苯发生硝化反应,得到硝基苯(2)接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺(3)苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐(4)重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热,得到氯代或溴代苯(5)酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基,即得到苯酚
2.碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠,然后再和卤代烃反应生成酚醚,就引入了甲氧基
先碱洗(中和混合物中的酸),然后用大量水洗,硝基苯与水分层,分液取下层即可分离;如果要进一步提纯,再蒸馏。
硝基苯中的杂质主要是酸和苯。用碱液洗涤再分液可除去酸。苯和硝基苯是互溶的,据沸点不同蒸馏可分离。沸点苯小于硝基苯。
首先用氢氧化钠溶液洗(目的是中和混合物中的硫酸和硝酸),然后再用大量水洗,硝基苯与所得到的水溶液分层,水溶液在上层,硝基苯在下层,再用分液方法进行分离,由于硝基苯密度比水大,取下层液体即为硝基苯,如果要想进一步提纯,再用蒸馏方法。
如何由苯制备苯胺
1、苯和hno3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。
2、硝基苯在fe和浓hcl的作用下,被还原为苯胺。
3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。
4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和nano2及稀h2so4反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。
5、重氮盐和h3po2反应,n2+被h取代,生成1,3,5—三溴苯。
硝基苯的实验室制法
硝基苯(化学式为C6H5NO2)的实验室制法通常有以下两种:
1. 硝化法:将苯和硝酸混合,加入浓硫酸作为催化剂,加热反应,得到硝基苯和水。反应方程式如下:
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
2. 氨基化硝化法:将苯和浓硝酸混合,加热反应得到硝基化合物,然后再加入浓氨水,加热反应得到硝基苯。反应方程式如下:
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
C6H5NO2 + NH3 → C6H5NH2 + H2O
需要注意的是,上述两种方法都需要注意安全,因为硝酸和浓硫酸都是强酸,具有强烈腐蚀性和氧化性,操作时必须戴好防护手套、护目镜等防护措施。同时,实验室制备硝基苯时需要进行较高温度的反应,必须进行加热,操作时也需注意安全。
硝基苯是一种有机化合物,化学式为 C6H5NO2。它是一种不稳定的化合物,容易发生分解反应。实验室通常用无机化学方法制备硝基苯。以下是一种常见的制备硝基苯的方法:
在封闭的反应瓶中,将2摩尔的重氮盐(如重氮酚)和4摩尔的苯在强酸性条件下反应,生成重氮化合物。
重氮化合物在酸性条件下与亚硝酸钠反应,生成硝基化合物。一般使用比较便宜易得的稀硫酸,为了节省,我们用浓硫酸代替稀硫酸。
将硝基化合物在较低温度下通入浓硫酸中,发生芳构化反应,生成硝基苯。由于此反应是放热的,所以要在冷却浴中进行。
用稀碱溶液(如氢氧化钠)中和反应产生的酸,将产物从溶液中分离出来,用水洗涤,干燥即得硝基苯。
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