怎么形成吡啶环（吡啶环的合成）

1. 吡啶的结构
2. 吡啶硝化反应的原理
3. 吡啶环饱和以后叫什么环
4. 吡啶环上的共轭效应是什么样的

吡啶的结构

吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。

吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。

吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。

无色或微黄色液体，有恶臭。 能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。 存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。

吡啶硝化反应的原理

硝化反应是亲电取代反应,应该反应在2位或者4位,不会反应在3位。 吡啶的话正常是3位吧。氮氧化物是2, 4位。

吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3(β)位。

与苯相比，吡啶环亲电取代反应变难，而且取代基主要进入3(β)位，可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。

由于吸电性氮原子的存在，中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定，所以，吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出，当进攻2(α)位和4(γ)位时，形成的中间体有一个共振极限式是正电荷在电负性较大的氮原子上，这种极限式极不稳定，而3(β)位取代的中间体没有这个极不稳定的极限式存在，其中间体要比进攻2位和4位的中间体稳定。所以，3位的取代产物容易生成。

吡啶环饱和以后叫什么环

吡啶环饱和以后是【哌啶环】，又称六氢哌啶，是一个杂环化合物，分子式为(CH2)5NH

吡啶环上的共轭效应是什么样的

每个碳是sp2杂化，它分别与其余两个碳和氢形成三个a键，还有一个p轨道容纳一个电子，N也是sp2杂化，分别和两个碳形成a键，一个sp2轨道容纳一对电子，氮上还有一个p轨道上有一个电子，它和其余五个碳上的p肩并肩的形成一个大排键，一个大的共轭

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