简答题,以苯为原料制备3-硝基氯苯
1、苯跟混酸反应生成硝基苯:C6H6+HNO3--->C6H5-NO2+H2O(浓硫酸、50-60度)2、硝基苯再跟氯气发生取代反应,得3-硝基氯苯。要注意,要先硝化,因为硝基是间对取代基,后引入的氯原子占硝基的间位。如果要先氯代,氯原子是邻对位取代基,后引入的硝基会引入氯原子的邻对位,跟产物不符。
由苯合成3―硝基―4氯苯磺酸的路线
氯苯先硝化,分离异构得到对硝基氯苯,还原对硝基氯苯得到对氯苯胺,用乙酰基保护氨基,然后催化氯化让苯环上有两个氯。最后酸催化脱掉乙酰基,重氮化氨基。让重氮化合物分解得到间二氯苯。
苯环上怎么样除去硝基形成苯
是还原反应,不是取代反应。 在这个过程中,硝基被还原成为氨基。n的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变,看似是取代反应,实则是氧化还原反应。 一般有这几种方法还原。铁酸还原法,催化氢化和强还原剂直接还原。
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