1 4环己二烯怎么生成苯（13环己二烯生成苯）

1. 为什么苯的键长大于1，4环己二烯
2. 什么是苯炔（不是苯乙炔）
3. 芳香烃的公式结构

为什么苯的键长大于1，4环己二烯

因为苯环链上的原子并不是以单剑和双键的方式连接的，而是以类似1.5键的方式连接的。可以这样理解，如果如果是双键的话，那么6个c原子所有的键位都被各自占用了（相邻的原子使用4条键，而一个c原子只能连接4条键）无法再被其他基团替换掉，也不同于纯石墨的结构。

什么是苯炔（不是苯乙炔）

先用酸性高锰酸钾溶液鉴别出苯，苯不被酸性高锰酸钾溶液氧化，而1,3-环己二烯和1-己炔都可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使得酸性高锰酸钾溶液褪色。

然后用银氨溶液或者亚铜氨溶液鉴别出1-己炔，1-己炔属于末端炔烃，叁键碳上的氢原子微显酸性，可与银氨溶液或者亚铜氨溶液反应生成炔金属沉淀，1,3-环己二烯则没有这个反应。

芳香烃的公式结构

具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。

苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。

从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。

①芳香烃分子式有通式，CnH2n-6 (n≥6)，

②结构简式有很多种，都是同分异构体，没有通式。

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