丙二酸和脲生成什么
乙醇钠拔尿素氨基上的质子,再和丙二酸二乙酯作交换,生成丙二酰脲(巴比妥酸)
丙二醇和丙二酸反应条件
丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物,分子式CH2(COOC2H5)2。 丙二酸二乙酯为无色芳香液体;熔点-50℃,沸点199.3℃;相对密度为1.0551(20/4℃);不溶于水,易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。
丙二酸二乙酯合成丁二酸酐
丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐。后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物。
EtOOC-CH2-COOEt + EtONa → EtOOC-CHNa-COOEt + EtOH
EtOOC-CHNa-COOEt + CH3COCH2Cl → CH3COCH2-CH(COOEt)2 + NaCl
CH3COCH2-CH(COOEt)2 + 2NaOH → CH3COCH2-CH(COONa)2 + 2EtOH
CH3COCH2-CH(COONa)2 + 2HCl → CH3COCH2-CH(COOH)2 + 2NaCl
CH3COCH2-CH(COOH)2 → CH3COCH2-CH2-COOH + CO2↑
丙二酸二乙酯显酸性的原因
乙酰乙酸乙酯>丙二酸二乙酯,
这些都是戊二酮结构,处于两个酮基之间的亚甲基上的氢,因为酮基的吸电子效应使得有一定酸性,两个酮基所处的化学环境不同,亚甲基的酸性也不相同,2,4-戊二酮中与酮基相连的是两个甲基,乙酰乙酸乙酯中与酮基相连的是一个甲基和一个乙氧基。丙二酸二乙酯是两个乙氧基,与酮基相连时,由于乙氧基与酮基有共轭效应,其推电子效应远远大于甲基,所以2,4-戊二酮的酸性最强。
丙二酸二乙酯的基本信息
中文名称:丙二酸二乙酯英文名称:diethylmalonate中文名称2:胡萝卜酸乙酯、丙二酸乙酯、胡萝卜酸二乙酯英文名称2:malonicesterCAS号:105-53-3EINECS号:203-305-9分子式:C7H12O4分子量:160.17
丙二酸酯是什么
丙二酸二乙酯是一种有机物,化学式为C7H12O4。 无色芳香液体;熔点-50℃,沸点199.3℃;相对密度为1.0551(20/4℃);不溶于水,易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。丙二酸酯是有机合成中十分有用的试剂,能够发生水解和脱羧反应,同时亚甲基较易形成碳负离子而发生酰化、烷基化、醛醇反应和Michael反应等;
丙二酸酯是一种重要的有机化工中间体,由于分子中活泼亚甲基容易被其他基团取代,故可以进行烷基化、羟烷基化和酰胺化等多种取代反应。
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