醚和酸反应生成什么,酸怎么变成烷烃

1. 醚和酸反应生成什么
2. 化学中的烷是什么东西
3. 醚键的酸裂反应

醚和酸反应生成什么

1、形成钅羊盐：

醚由于氧原子上带有孤电子对，作为一个碱和浓硫酸、氯化氢或路易斯酸（如三氟化硼）等可形成二级羊盐。乙醚能吸收相当量的盐酸气，形成钅羊盐，如果与有机碱如胺的乙醚溶液放在一起，即可析出胺的盐酸盐，这是制备胺盐的一个方法。

2、生成碘代烷和醇醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。

化学中的烷是什么东西

烷指的是烷烃，一系列饱和脂肪烃CnH2n+2（如甲烷、乙烷等）的任一种 ，此类化合物是构成石油的主要成分。烷即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值，它的通式为CnH2n+2。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最简单的烷烃是甲烷。烷烃中，每个碳原子都是四价的，只有碳碳单键，碳氢单键。采用sp3杂化轨道，与周围的4个碳或氢原子形成牢固的σ键。

连接了1、2、3、4个碳的碳原子分别叫做伯、仲、叔、季碳；伯、仲、叔碳上的氢原子分别叫做伯、仲、叔氢。

醚键的酸裂反应

醚键的酸催化断裂, 先是酸提供质子与醚形成钅羊盐, 然后随烷基性质的不同而发生SN 1 或 SN 2 反应: SN 1 0 慢 (1) R —O —R ′ R + + HO R ′ R+ + X2 快R 2X H 0 R—。

醚键(E th e r bo n d)C—O —C 是相当稳定的, 因氧原子与两个烷基相连, 尽管其键角不是180°，但由于分子的极性很弱, 因此醚键对于碱、氧化剂和还原剂都十分稳定, 但稳定是相对的, 断裂反应在强烈条件下才可发生, 即用浓酸和高温.

醚分子中的氧原子具有未共用电子对, 可和强无机酸如浓盐酸或浓硫酸等形成钅羊盐。

醚与浓强酸（如氢碘酸）共热，醚键发生断裂生成卤烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为卤代烷。如：
　
生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强，故比较常用。生成的碘代烷如是4个碳原子以下的化合物在加热至130℃左右时便气化，蒸气遇到硝酸汞润湿的试纸会出现橙红或鲜红的碘化汞（或者使KI-淀粉试纸变蓝）以表明醚键发生了断裂。
醚与碘化氢的反应是定量完成的，将生成的碘甲烷蒸出并用AgNO的乙醇液吸收，称量生成的碘化银，可计算出原来化合物分子中甲氧基的含量。这一原理可用于天然产物分子中甲氧基的含量测定。
由于醚的结构不同，断裂生成卤代烷有如下规律：
当两个烃基均为脂肪烃基时，一般小的烃基先形成卤代烃。
芳烃烷基醚断裂时，一般是脂肪烃基先形成卤代烃：
　 　
醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。
甲基、叔丁基、苄基醚易形成，也易被酸分解，所以在有机合成中常用生成醚的方法来保护酚羟基，反应完成后再除去。

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