石炭酸复红液怎么配制（石炭酸复红有毒吗）

1. 迪夫染色液使用步骤
2. 格朗染色步骤
3. 抗酸色体是谁和谁发明的
4. 染色方法有几种

迪夫染色液使用步骤

1.涂片：在洁净无油腻的玻片中央放一小滴蒸馏水（或用接种环挑1-2滴水），用无菌的接种环挑取少量菌种与水滴充分混匀，涂成很薄的菌膜，涂布面积约1cm2 。

2.干燥：涂片在室温下使其自然干燥，也可以小心地在酒精灯上高处微微加热，使水分蒸发，但切勿紧靠火焰或加热时间过长，以防标本烤枯而变形。

3.固定：手执玻片一端，有菌膜的一面朝上，通过微火三次（手指触摸反面不烫手为宜），待玻片冷却后，再加染色液。

4.染色：玻片置于玻片搁架上，加适量（以盖满菌膜为度）草酸铵结晶紫（或石炭酸复红染液）于菌膜部位，染色1-2min。

5.水洗：斜置载玻片，在自来水龙头（或洗瓶）下用小股水流冲洗，直至洗下的水呈无色为止。

6.干燥：自然干燥或用吸水纸吸去涂片上的水，用吸水纸时切勿将菌体擦掉。

7.镜检：用高倍镜和油镜观察并绘细菌形态并绘图于记录表中。

荚膜染色法的主要类型有：黑斯荚膜染色法、密尔荚膜染色法、奥尔特荚膜染色法、湿墨水负染法、干墨水负染法、石炭酸复红液染色法、

格朗染色步骤

(一)操作前(即为操作前的准备，准备好整个操作过程中所需要用到的东西)

干净的载玻片，细菌标本，生理盐水，胶头吸管，接种环，酒精灯，革兰染液(结晶紫、碘液、95%的乙醇、石碳酸复红液)，计时器。

(二)操作中(即为整个的操作步骤，分别用第一步第二步这种能体现思维逻辑性的词)

第一步：制片

用胶头吸管取一滴生理盐水于干净的载玻片上，再用接种环挑取细菌菌落，将其放到生理盐水中进行研磨直至形成均匀的菌膜，自然干燥后用酒精灯进行固定，固定时在酒精灯外焰高出快速过2～3次，冷却后进行染色;

抗酸色体是谁和谁发明的

抗酸色体是由美国生物学家James Watson和Francis Crick在1953年发现并提出的。

他们的研究成果有助于揭示DNA的结构和功能，并为理解遗传信息传递打下了基础。

抗酸染色法acid－fast staining method 1882年由埃利希（F．Ehrlich）首创并经F．齐尔（Ziehl）改进而创造出的细菌染色法。

其中最具代表性的为对结核菌的齐尔-尼尔森（Ziehl－Neelsen）染色法和齐尔-加贝特（Ziehl－Gabbet）染色法。用石炭酸复红染色后，用盐酸乙醇分色，再用美蓝进行对比染色，即不再脱色而呈现石炭酸复红的红色。

抗酸染色的原理

分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。

齐-尼氏抗酸染色法是在加热条件下使分枝菌酸与石炭酸复红牢固结合成复合物，用盐酸酒精处理也不脱色。当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。

染色方法有几种

常用的染色方法主要包括：

1简单染色法2革兰氏染色3抗酸染色4芽孢染色

染色方式有5种，包括革兰氏染色法、抗酸染色法、瑞特氏染色法、姬姆萨氏染色法、荚膜染色法。具体介绍如下：

革兰氏染色法。该方法使用草酸铵结晶紫染色液和革兰氏碘液进行染色，最后用水洗。

抗酸染色法。该方法使用石炭酸复红染色液进行染色，最后用水洗。

瑞特氏染色法。该方法使用瑞氏染色液进行染色，最后用水洗。

姬姆萨氏染色法。该方法使用姬姆萨氏染色液进行染色，最后用水洗。

荚膜染色法。该方法使用美兰染色液进行染色，最后用水洗。

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