1.93玻璃微珠如何生产的
一种折射率多1.93的玻璃微珠，由以下重量份的原料制成:石英砂52-64、钛白粉24-36、硅硼钙石33-47、冰晶石16-28、锆硅渣12-24、沉淀硫酸钡10-15、硝酸铬10-15、三硅酸镁8-14、氟化钙5-10、碳酸镁4-8、纯碱6-12、磷酸二氢锌7_14、添加剂4_8 ；
所述添加剂由以下重量份的原料混合而成:氧化镝2-3、纳米坡缕石4-6、氢氧化高铈3-4、亚锑酸酐5-8、钼酸钡6-12、钨酸钠4-7、碱式碳酸铋8_14、海绵钛3_5、硫化锑2_4、砸化锌2-3。
[0005]一种折射率多1.93的玻璃微珠的制备方法，包括以下步骤:
(1)将石英砂、硅硼钙石和锆硅渣混合均匀，放置于微波焙烧炉中，先在2-3MPa的Ar气氛下，微波加热至470-510°C时，保温10-15 min，空冷至常温，再在3_4MPa的N2气氛下，微波加热至460-490°C时，保温14-18min，取出，空冷至常温，粉碎，过80-120目筛，加适量的水搅拌制成浓度为浓度为50-60%的悬浮液，2000-3000r/min高速研磨10_15min，研磨完毕后输送至喷雾干燥塔中在120-160°C温度下喷雾干燥成粉粒；
(2)将上述喷雾干燥得到的粉粒与三硅酸镁、沉淀硫酸钡、碳酸镁、硝酸铬混合均匀，加入至电解炉中，加热至物料全部熔化，再加入余下原料，搅拌4-6min，再静置10_15min，下料；
(3)将下出的熔融液放入清水中进行水淬，将水份脱干后，放入至烘干机中烘干，然后将烘干得到的玻璃颗粒料通过破碎、筛分、成球、再次筛分、水洗、烘干后，形成玻璃微珠产品O
[0006]本发明的有益效果:
本发明采用石英砂与硅硼钙石、锆硅渣、硝酸铬、三硅酸镁、磷酸二氢锌等原料相互协同作用，使制得的玻璃微珠不仅折射率多1.93，且具有高稳定性，高成品率，质轻，高强度，良好的化学稳定性等优点，可以实现大规模批量生产。
【具体实施方式】
[0007]一种折射率多1.93的玻璃微珠，由以下重量(kg)的原料制成:石英砂58、钛白粉32、硅硼钙石44、冰晶石22、锆硅渣18、沉淀硫酸钡12、硝酸铬13、三硅酸镁12、氟化钙8、碳酸镁6、纯碱8、磷酸二氢锌12、添加剂6 ；
亚硝酸钠法应控制的三大条件是
（1）加入过量的盐酸：加入过量的盐酸可加快反应的速度，重氮盐在酸性溶液中稳定，同时可防止偶氮氨基化合物的形成。
（2）在室温（10～30℃）条件下滴定：温度太高，可使亚硝酸逸失；温度过低，反应的速度太慢。
（3）滴定时加入KBr2g，作为催化剂，以加快滴定反应的速度。
（4）滴定的方式：滴定时要将滴定管尖端插入液面下约2/3处，一次将大部分亚硝酸钠在搅拌下迅速加入，在近终点时医`学教育网搜集整理，将滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再缓缓滴定。将滴定管尖端插入液面下滴定是避免HNO3的逸失。近终点时，药物浓度极稀，滴定反应的速度变慢，所以应缓缓滴定。
（5）指示终点的方法：《中国药典》采用永停滴定法指示终点。终点前，溶液中无亚硝酸，线路无电流通过，化学计量点后，溶液中有微量亚硝酸存在，电极即起氧化还原反应，电路中有电流通过，使电流计指针突然偏转，不再回复，即为终医`学教育网搜集整理点。还可以使用外指示剂法指示终点。常用碘化钾-淀粉糊剂或试纸。使用时将糊剂在白瓷板上铺为薄层，用细玻璃棒蘸取少许测定液划过，若已到终点，溶液中有亚硝酸存在，亚硝酸可氧化I-成I2，与淀粉作用显蓝色。若划过后立即显蓝色即为终点。
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