上fmoc怎么上（化学结构式分为多少种）

1. alloc是什么化学基团
2. 化学结构式分为多少种
3. piv是什么化学基团
4. dcc酯化反应机理

alloc是什么化学基团

alloc"是对于二烯烃（diene）官能团的一种常见保护基团。它的全称是"allyloxycarbonyl"，通常缩写为"alloc"。这个保护基团可以通过在二烯烃上引入一个烯丙基氧羰基（allyloxycarbonyl）来实现。在需要保护二烯烃官能团的情况下，可以使用alloc基团来防止其发生不受控制的反应，待需要时再去除alloc基团。

烯丙氧羰基

烯丙氧羰基(Alloc)同前面提到的Cbz、Boc和Fmoc不同,它对酸、碱等都很稳定,在它的存在下,Cbz、Boc和Fmoc等可选择性去保护,而它的脱去则通常在Pd(0)的存在下进行。 烯丙氧羰基(Alloc)的引入 Alloc-Cl在有机溶剂/Na2CO3、NaHCO3溶液或吡啶中同氨基化合物反应则可得到Aloc保护的氨基衍生物【 E. J. Corey, J. W. Suggs.,J. Org. Chem.,1973, 38, 3223】

化学结构式分为多少种

答:20 种常见氨基酸，根据侧链可以分为几类：

脂肪族氨基酸（Ala，Gly，Val，Leu，Ile，），

芳香族氨基酸（Phe，Tyr，Trp，His），

酰胺或羧基侧链氨基酸（Asp，Glu，Asn，Gln），

碱性侧链氨基酸（Lys，Arg），

含硫氨基酸（Cys，Met），

含醇氨基酸（Ser，Thr），

亚氨型基酸（Pro）。

多肽化学合成中氨基酸的保护非常关键，直接决定了合成能够成功的关键。因为常见的 20 中氨基酸中有很多都是带有活性侧链的，需要进行保护。一般要求，这些保护基在合成过程中稳定，无副反应，合成结束后可以完全定量的脱除。合成中需要进行保护的氨基酸包括：Cys，Asp，Glu，His，Lys，Asn，Gln，Arg，Ser，Thr，Trp，Tyr。需要进行保护的基团：羟基，羧基，巯基，氨基，酰胺基，胍基，吲哚，咪唑等。其中 Trp 也可以不保护，因为吲哚性质比较稳定。当然在特殊的情况下，有些氨基酸也可以不保护，例如Asn，Gln ，Thr，Tyr。

氨基酸侧链保护基团非常多，同一个侧链有多种不同的保护基，可以在不同的条件下选择性的脱除，这点在环肽以及多肽修饰上具有很重要的意义。

piv是什么化学基团

　　应该是有机化学中的八个保护基：　　

1.乙酰基(Ac)；　　

2.特戊酰基(Piv)；　　

3.硅醚保护基；　　

4.苄氧羰基(Cbz)；　　

5.叔丁氧羰基(BOC)；　　

6.9-芴甲氧羰基(FMOC)；　　

7.苄基(Bn)；　　

8.对甲氧苯基(PMP)。　　当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团新加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该集团的保护剂。为使集团受到保护，而在该集团上引入的集团称为保护基。

dcc酯化反应机理

N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)主要用于多肽人工合成过程中氨基酸的缩合。在多肽合成，如Fmoc-固相合成中，是一个氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基形成酰胺键。

为了使羧基更容易接受亲核试剂的进攻，带负电荷的氧原子需首先被活化成一个较好的离去基团，DCC就发挥此作用。

同样的，可用脂肪类或芳香类羧酸上羧基的氧原子作为亲核试剂进攻DCC分子中间的碳原子，从而使DCC结合在羧基上，形成一种活性酯结构，这使得醇或酚上的羟基的亲核进攻变得较容易进行， DCC 催化的酯化反应是通过DCC先与阿魏酸反应活化阿魏酸的羧基，再与羟基反应生成酯。

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