普鲁本辛又叫什么名
普鲁本辛又叫溴丙胺太林(普鲁本辛)具有与“阿托品”相似的M受体阻断作用,但是对胃肠道M受体的选择性较高,解痉和抑制胃酸分泌的作用较强而持久。
中文别名:普鲁苯辛;溴丙胺肽林;(2-羟乙基)二异丙基甲基溴化铵咕吨-9-羧酸酯
烃基的推电子效应
烃基是推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中的烃基的极性越小,羧酸的酸性越弱。
甲基和乙基为最常见的两种烃基。甲基-CH。乙基-CH丙基是一个烃基官能团,化学式为-CH,缩写为Pr。丙基有两种异构正丙基-CHCHCH和异丙基-CH(CH)。此外环丙烷基也是三碳的取代基。最简单的丙基化合物是丙烷-CH,氢与丙基相连。其他常见化合物包括正丙醇、异丙醇、丙胺等。
从不同的烃类可以得到不同类型的烃基。从芳香烃核上少掉一个或几个氢原子而成的烃基称为芳烃基。例如苯基CH-。芳烃基可用一个通用的符号Ar表示。从脂肪烃分子中少一个或几个氢原子而成的烃基称为脂烃基。脂烃基可用R表示。
烃基通常用R表示。烃基可分为一价基、二价基和三价基。例如,一价基CHCH-乙基、异丙基、CH≡C-CH-2-丙炔基。二价基CHCH=亚乙基、-CH=CH-1,2-亚乙烯基。三价基CHC≡次乙基。烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的一价烃饱和基叫烷基,通式是CH。
是不是有羟基的都是醇
可以是可以,一般不可以像乙醇、环己醇等简单的醇类的醇羟基是不能和氢氧化钠反应的,烃基给电子能力比氢强,简单醇的酸性没有水强(前面那位讲过了)但如果能与醇氧负离子共轭把它的电荷“分摊”掉,那就另当别论了,比如卓酚酮(把异丙基去掉也可以)这玩意的酸性介于羧酸和酚类之间,可以和氢氧化钠反应虽然名字里有个“酚”,但羟基不和苯环或稠苯环相连,它只是有酚的性质,本身还是个半吊子的醇羟基,只是酸性被增强了而已。
有机物烃类取代基的命名
有机物烃类的取代基命名是根据取代基的种类和位置进行命名的。一般遵循以下规则:
1. 确定取代基的种类:根据取代基中含有的原子或功能团的种类来命名。常见的取代基包括甲基、乙基、氯代、溴代、羟基、氨基等。
2. 确定取代基的位置:通过给取代基编号来确定其位置,一般从分子中的一个碳原子开始进行编号。
3. 使用前缀表示取代基的种类和位置:取代基的种类和位置可以通过前缀来表示,常见的前缀包括甲基(methyl)、乙基(ethyl)、邻(ortho)、间(meta)、对(para)等。
4. 使用主链命名烃的基本结构:通过将取代基的名称和位置加到主链名称上来构成化合物的名称。
需要注意的是,在命名过程中还需要考虑化合物的立体构型和功能团的重复等情况,有时也需要使用数字或字母来表示更复杂的取代基。
化合物母体名称的选择
对于多官能团化合物,选择哪一个官能团作为化合物的母体名称,遵循如下顺序:
优先顺序 基团化合物母体名称的选择 作官能团母体名 作取代基名
1 -COOH 羧酸 羧基
2 -SO3H 磺酸 磺基
烃类取代基分别是甲基、乙基、正丙基、异丙基,丁基在命名使用中可以简化前述几种基。
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