酪胺的结构式是什么
多巴胺;3,4-二羟基-β-苯乙胺;3-羟酪胺;Dopamine;4-(2-minoethyl)-1,2-benzendiol;2-(3,4-Dihy-droxy phenyl)ethylamine
分子式:C8H11NO2
分子量:153.18
CAS号:51-61-6
性质:多巴胺游离基在棱状结晶。对氧极敏感,遇氧很快自动氧化变色。实际使用多巴胺盐酸盐,Dopamine hydrochloride,C8H11NO2·HCl,[62-31-7]。盐酸盐为白色或类白色有光泽的结晶,熔点240-241℃(分解)。易溶于水,溶于无水乙醇,微溶于氯仿、乙醚。在空气中及遇光色渐变深。无臭,味微苦。
制备方法:由香兰醛与硝基甲烷缩合得到3-甲氧基-4-羟基-β-硝基苯乙烯,再用锌粉还原为3-甲氧基-4-羟基-β-苯乙胺盐酸盐,然后水解而得多巴胺盐酸盐。另一种方法是由胡椒乙胺开环而得。
用途:该品为抗休克药物。
磺酰磺隆的合成路线
有两条。
路线一:将2-乙硫基咪唑[1,2-a]吡啶溶于二氯乙烷中,滴加氯磺酸磺化,再滴加三乙胺和三氯氧磷酰氯化,处理后与氨水反应得到2-乙硫基咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺白色固体;2-乙硫基咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺于N,N -二甲基甲酰胺中用间氯过氧苯甲酸氧化得到2-乙磺酰基咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;2-乙磺酰基咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺与4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸苯酯于乙腈中经DBU[1,8-二氮杂环-(5,4,0)十一烯-7]催化缩合,然后盐酸酸化得到磺酰磺隆。
路线二:将2-氯咪唑[1,2-a ]吡啶溶于二氯乙烷中,滴加氯磺酸磺化,再滴加三乙胺和三氯氧磷酰氯化,处理后与氨水反应得到2-氯咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺。2-氯咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺于N,N -二甲基甲酰胺中与乙硫醇和氢化钠加热反应,冷却后酸化得到2-乙硫基咪唑[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺,再经氧化和缩合反应得到磺酰磺隆。
1 磺酰磺隆可以通过多种途径进行合成。
2 其中一种常用的方法是通过硫酸钠和氯化磺酰亚胺反应得到中间体,再通过乙醇水溶液和氢氧化钠反应得到最终产物。
这个路线相对简单且较为经济。
3 另外还有基于硫酸钠和苯胺反应的路线以及基于磺酰氯和苯乙烯的路线等,但这些方法在合成规模较大时会比较困难和昂贵。
磺酰磺隆可以通过三个步骤来合成
首先,在芳香化合物中引入硝基,形成硝基芳香化合物
然后,把硝基芳香化合物还原为胺基芳香化合物
最后,将胺基芳香化合物与磺酸进行磺化反应得到磺酰磺隆
磺酰磺隆合成路线是一个比较经济、环保和高效的合成方法,因此广泛应用于化学品、医药等领域
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