取代基是怎么命名的
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求。
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
苯环上有取代基如何系统命名
首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求。
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。苯环上取代基的命名
苯环上有多个取代基时命名规则:
如果是烃基苯这类简单的烃基,以苯环为母体,烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时,则把链烃当母体,苯环做取代基。同时有三个官能团,分别是-CH₃、-OH、-CHO时,苯环是取代基,要以-CHO为母体。
当环上有多种取代基时,首先选好母体,依次编号。选择母体的顺序如下:-OR,-R,-NH₂,-OH,-COR,-CHO,-CN,-CONH₂,-COX,-COOR,-SO₃H,-COOR,在这个顺序中,排在后面的为母体,排在前面的为取代基,比如:HO-C₆H₄(苯环)-Cl,命名为对氯苯酚。
含苯基的单环芳烃的命名方法:
单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为XX苯。另一种是将苯作为取代基,称为苯基,是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团。
苯的二元烃基取代物有三种异构体,是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的,命名时用邻或o表示两个取代基处于邻位,用间或m表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上,用对或p表示两个取代基团处于对角位置。
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯) 芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
取代基有卤素和醇怎么命名
找到含卤素和羟基的主链,羟基位置最近一端开始编号,书写格式:卤素位置-卤素名称-羟基位置-某醇,例如:CH2ClCH2CH2OH,3-氯-1-丙醇
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