乙酰丙酮铂怎么还原成铂（丙酮酸转变成丙酮途径）

1. 乙酰丙酮铂溶于乙醇吗
2. 丙酮酸转变成丙酮途径
3. 安赛蜜是怎么提炼出来的
4. 酮体是如何产生和利用的

乙酰丙酮铂溶于乙醇吗

乙酰丙酮铂(II)是药品名称。特点是浅黄色结晶粉末，易溶于丙酮、四氯化碳，微溶于苯、乙醇，不溶于水,熔点250—252℃，分解温度265℃，分子式是C10H14O4Pt。

丙酮酸转变成丙酮途径

理论上，丙酮酸进入三羧酸循环氧化脱羧产生乙酰辅酶A,如果肝脏中乙酰辅酶A生成量过多，则会形成乙酰乙酰辅酶A而进入酮体代谢，生成酮体（包含少量的丙酮）。

实际上，酮体的主要来源是：禁食或糖尿病状态下，肝脏因脂肪动员降解而产生的过多的乙酰辅酶A。丙酮酸形成的乙酰辅酶A是脂肪酸合成的基本原料。丙酮酸进入三羧酸循环后可产生系列中间物，这些中间物很多可以合成生酮氨基酸或兼性氨基酸。这些氨基酸在碳骨架降解时，也可以产生酮体。

安赛蜜是怎么提炼出来的

以氨基磺酰氟、二烯酮、碳酸钾和KOH为原料，在0℃下，将二烯酮滴加到H2NSO2F和K2CO3的丙酮溶液中就制得乙酚己酞胺基-N-磺酞氟的钾盐将它与CH3OH和KOH溶液反 应，就制得安赛蜜。

例如，将76g（0.55mol）K2CO3粉末溶于500mL丙酮中，加入57.8mL（1.0mol）的H2NSO2F，在15分钟 内滴加84.3mL（1.1mol）二烯酮，在0℃下搅拌混合30分钟，则发生放热反应，控制温度在30℃以下，直至CO2完全放出，即可停止反应。将反应混合物吸滤，用少量丙酮洗涤。就得到无色结晶乙酰乙酰胺基-N-磺酞氟的钾盐。将此钾盐与4-6mol的甲醇溶液一起搅拌，就环化成安赛蜜。收率为理论量的93%。

酮体是如何产生和利用的

酮体是脂肪酸在肝脏经有限氧化分解后转化形成的中间产物，包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮。

肝细胞以β-氧化所产生的乙酰辅酶A为原料，先将其缩合成羟甲戊二酸单酰CoA（HMG-CoA），接着HMG-CoA被HMG-CoA裂解酶裂解产生乙酰乙酸。

乙酰乙酸被还原产生β-羟丁酸，乙酰乙酸脱羧生成丙酮。HMG-CoA合成酶是酮体生成的关键酶。肝脏没有利用酮体的酶类，酮体不能在肝内被氧化。酮体在肝内生成后，通过血液运往肝外组织，作为能源物质被氧化利用。丙酮量很少，又具有挥发性，主要通过肺呼出和肾排出。

乙酰乙酸和β-羟丁酸都先被转化成乙酰辅酶A，最终通过三羧酸循环彻底氧化。

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