乙烯加溴和水得到的加成产物是顺式还是反式,四溴环己烷与氢气反应

1. 乙烯加溴和水得到的加成产物是顺式还是反式
2. 乙烯基环己烷与溴化氢反应机理
3. 乙烯生成环醚的方程式
4. 为什么用冷的浓硫酸可以洗去环己烷中少量的乙烯
5. 一溴环己烷与氢氧化钠的醇溶液发生水解和消去反应方程式

乙烯加溴和水得到的加成产物是顺式还是反式

是的，这个可以从环己烯与溴加成的产物证明，得到的是反-1，2-二溴环己烷。

与乙烯加成，得到的1，2-二溴乙烷，这个本来是没有顺反异构的，但是有构象异构体，即稳定的交叉式。因为单键的旋转，可以不是交叉式，即不是反式。环己烷环会阻碍单键的旋转，可以直观的看出构型。

乙烯基环己烷与溴化氢反应机理

乙烯基环己烷与溴发生加成反应生成1,2-二溴-1-环己基乙烷。反应式表示如下： c6h11﹣ch＝ch2＋br2→c6h11chbrch2br

乙烯生成环醚的方程式

RCH=CH2+CH3CO3H-->RCH(O)CH2+CH3C

以乙烯(H₂C=CH₂)为原料合成1,4-二氧杂环己烷的相关反应方程式分别为:

①CH₂=CH₂+Br₂→CH₂BrCH₂Br；

②CH₂Br-CH₂Br+2NaOH→HOCH₂CH₂OH+2NaBr;

③HOCH₂CH₂OH+HOCH₂CH₂OH→(OCH₂CH₂)₂+2H₂O(浓硫酸/140℃)。

其中(OCH₂CH₂)₂为1,4-二氧杂环己烷又称二恶烷或1，4-二氧己烷。

为什么用冷的浓硫酸可以洗去环己烷中少量的乙烯

因为冷的浓硫酸和乙烯反应生成【可以溶于硫酸】的烷基硫酸氢酯（亦称为酸性硫酸酯），然后溶液会分层，即环己烷和硫酸溶液分层，所以可以洗去环己烷中少量的乙烯啦~望对你有所帮助(*^__^*) ~

浓硫酸具有强氧化性，可以吧乙烯氧化掉，

其他的可以通入溴水，溴会与乙烯发生反应，从而除去乙烯

浓硫酸经常用于除去烷烃中的少量烯烃.因为浓硫酸能与烯烃反应生成硫酸单酯,溶解在硫酸中,而烷烃不反应.

这个例子中,环己烯与浓硫酸反应生成硫酸氢环己酯.

一溴环己烷与氢氧化钠的醇溶液发生水解和消去反应方程式

醇发生消去反应的条件：与羟基相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；溴乙烷中与-Br相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应生成乙烯，反应为CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CH2↑+NaBr+H2O，溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生的是水解反应，反应方程式为：CH3CH2Br+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH+NaBr。

到此，以上就是小编对于四溴环己烷与氢气反应的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。