甲基丙苯是怎么合成的（甲基丙苯是什么）

1. 丙苯怎么合成
2. 甲基丙苯是什么
3. 2―苯基丙基的同分异构体
4. 苯及其同系物如何命名

丙苯怎么合成

苯和丙酰氯先在AlCl₃的催化下形成1-苯基丙-1-酮，然后再在Zn-Hg/HCl的条件下生成正丙苯。

化学方程式为：

选择酰基化而不是烷基化的原因是：烷基化会很容易上多个烷基。

扩展资料

正丙苯用途主要有以下两个方面：用于合成聚丙烯透明成核剂以及苯丙酮的中间体。

1、用于合成聚丙烯透明成核剂的中间体

透明聚丙烯应用领域包括：食品容器、包装材料、婴儿奶瓶、挤吹塑料瓶等。合成路线以正丙苯为原料合成4-正丙基苯甲醛，然后再与山梨醇衍生物反应。

2、用于合成苯丙酮

丙苯由苯丙酮与水合肼经沃尔夫一克斯尼尔一黄鸣龙还原反应合成。

将酮还原成亚甲基化合物的方法通常有两种：克莱门森还原反应，即在酸J生条件下用锌汞齐作还原剂，该反应的缺点是会产生大量的重金属副产物污染环境；沃尔夫一克斯尼尔一黄鸣龙还原法相对清洁，其反应机理是醛或酮和肼反应生成腙，腙在碱催化剂的作用下发生质子的可逆加成和消除反应，形成偶氮化合物的负离子，负离子在高温下分裂出N后和质子结合形成亚甲基化合物。对于脂肪基醛酮或芳基醛酮，中问体腙在碱催化下可生成和反应物结构一致的还原产物。

甲基丙苯是什么

甲基丙苯是一种原料，外观为纯白结晶体，并且晶莹剔透。甲基丙基苯不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等。由苯和丁基氯在Alcl3存在下反应制备。

2―苯基丙基的同分异构体

1、丁苯，四种； 2、甲丙苯，五种（除本身）； 3、二乙苯，三种； 4、二甲基乙苯，六种； 5、四甲苯，三种。 共21种。

苯及其同系物如何命名

一般都是如此，如果取代基不是烃基，而是其它的官能团，则要看官能团优先顺序了。

苯的同系物的异构和命名 ★★

苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。

苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。例如：

取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如：

对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体，把苯环作为取代基来命名。例如：

芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基，可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基，常用Ph-表示。

甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基，根据甲苯基位置不同，又有邻、间、对三类。

甲苯的甲基上去掉一个氢原子，该基团称为苯甲基CH-CH-，又称苄基。

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