苯甲基溴的结构怎么写（化学名称5963—40）

1. 苯甲基溴的结构式
2. 化学名称5963—40
3. 季胺盐类消毒剂有哪些
4. 制备格氏试剂的条件
5. 季胺盐类消毒剂有哪些

苯甲基溴的结构式

苯甲基溴又称苄基溴，分子式为C7H7Br,结构简式为C6H5CH2Br

Ph-CH2-Br

Ph是苯环，键盘打不，就用Ph代替

化学名称5963—40

596-43-0的名称和物化性质如下：

中文名称 ：三苯基甲基溴

中文别名： 溴三苯基甲烷;三苯甲基溴;三苯基溴甲烷;

英文名称 ：Triphenylmethyl bromide

英文别名： bromotriphenyl-methan;triphenyl methyl bromide;TRIPHENYLBROMOMETHANE;1,3,5-Triphenibenzene;TRITYL BROMIDE;Methane,bromotriphenyl;[Ph3C][B(C6F5)4];bromotriphenylmethane;

外观性状： 淡黄色粉末

折射率： 1.617

闪点 ：230°C/15mm

熔点 ：152-154 °C

密度： 1,55 g/cm3

季胺盐类消毒剂有哪些

季铵盐类消毒剂包括有:氯己定(洗必泰)、苯扎溴铵(又称新洁尔灭或溴苄烷铵,即十二烷基二甲基苯甲基溴化铵)、度米芬(又称消毒宁,即十二烷基二甲基乙苯氧乙基溴化铵)、百毒杀(50%双癸基二甲基溴化铵)、新洁灵消毒液[溴化双(十二烷基二甲基),乙撑二铵],四烷基铵盐(拜洁)。

制备格氏试剂的条件

1、反应温度要控制在40度左右。

　　2、滴定速度要控制在4秒左右一滴。

　　3、反应后保温回流2个小时。

　　4、整个反应要在无水份条件下，最好用氮气保护。

　　5、镁屑用溶剂润洗后使用。

格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的Lewis base，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触。

制备过程必须在绝对无水、无二氧化碳、无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。 CO2是Lewis acid，不能与Lewis base共存是显然的。制备的时候，控制好CO2的含量，杂质就少了。

格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。

由于碘代烷价格较高，一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备格氏试剂的卤代烃，但由于氯、溴甲烷均为气体，使用不便，一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁（CH3MgI）。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂，合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合，因而需要严格控制温度。

季胺盐类消毒剂有哪些

有:氯己定(洗必泰)、苯扎溴铵(又称新洁尔灭或溴苄烷铵，即十二烷基二甲基苯甲基溴化铵)、度米芬(又称消毒宁，即十二烷基二甲基乙苯氧乙基溴化铵)、百毒杀（50%双癸基二甲基溴化铵)、新洁灵消毒液[溴化双(十二烷基二甲基)，乙撑二铵]，四烷基铵盐(拜洁)。

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