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苯并吡喃酮怎么读(香豆素属于)

豆角 2025-06-25 化学常识 12 views 0

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  1. 苯α-吡喃酮结构
  2. 香豆素属于
  3. nao4是什么化学名称
  4. 黄酮的分类
  5. 呋喃和吡喃化学结构式的区别

苯α-吡喃酮结构

苯a-吡喃酮结构式C5H4O2

香豆素属于

香豆素别名香豆内脂、邻氧萘酮、氧杂萘邻酮、邻羟基桂酸内酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羟基肉桂酸内酯等,是由苯丙酸经氧化、环合而成,异戊烯基活泼双键结合位置不同,氧化情况不同而产生了不同的氧环结构。

苯并吡喃酮怎么读(香豆素属于)

分子式:C9H6O2

分子量:146.14

CAS号:91-64-5

MDL号:MFCD00006850

苯并吡喃酮怎么读(香豆素属于)

EINECS号:202-086-7

RTECS号:GN4200000

BRN号:383644

PubChem号:24892679

苯并吡喃酮怎么读(香豆素属于)

nao4是什么化学名称

【纠正】没有“NaO4”这种物质,不要胡编乱造!

常见的有:

①NaClO4高氯酸钠

②Na2SO4,硫酸钠

③Na3PO4磷酸钠

④双乙酸钠,分子式为C4H7NaO4,又称二乙酸钠、双醋酸钠

⑤华法林钠,化学名称为:3-(3-氧代-1-苯基丁基)-4-羟基-2H-1-苯并吡喃二酮钠盐与异丙醇的包含物。分子式:C19H15NaO4

⑥NaMnO4,高锰酸钠

黄酮的分类

黄酮类化合物大部分为色原酮的衍生物.其基本母核为2一苯基色原酮.由A、B和C三个环组成。根据苯环与中间的二碳部分的连接方式、B环连接位置、三碳部分氧化水平以及聚合度等不同。可将天然黄酮类化合物分为多个类型,分别为黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、二氢异黄酮、查耳酮、二氢查耳酮、橙酮、花色素、芦丁、儿茶素、大豆素等

黄酮类化合物泛指两个苯环通过三个碳原子互相连接而成的一系列化合物。黄酮类化几乎存在于所有绿色植物中。主要分布于高等植物中,具有广泛的生物活性.如槲皮素抗氧化作用,银杏总黄酮具有治疗心血管疾病作用,黄芩苷具有抗菌、抗病毒作用,水飞蓟素具有保肝作用,大豆素等异黄酮类具有雌激素样作用等。

中文名

黄酮类物质

外文名

Flavonoid

化学式

带有C3-OH的衍生物

属性

生理活性物

类黄酮又称生物类黄酮,为人类饮食中含量最丰富的一类多酚化合物,广泛存于水果、蔬菜、谷物、根茎、树皮、花卉、茶叶和红葡萄酒中。目前为止,已经确认有四千多种不同的类黄酮。 类黄酮可进一步分为:

呋喃和吡喃化学结构式的区别

1:化学特性的区别:

呋喃:分子式为C4H4O,为无色液体,有温和的香味。它是一种含有一个由四个碳原子和一个氧原子的五元芳环的杂环有机物,含有这样的环的化合物通常是呋喃的同系物。呋喃不溶于水,溶于丙酮、苯,易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂,易挥发,易燃。

吡喃:吡喃是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键,根据双键位置的不同,可以有两个异构体:2H-吡喃和4H-吡喃。它的吡啶季铵盐的类似物吡喃鎓盐是一个闭合的共轭体系,有一定的芳香性和稳定性。

2:用途的区别:

呋喃:用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。呋喃经醚化,还原得到2,5-二甲氧基二氢呋喃,经水解生成2-羟基-1,4-丁二醛,可用于合成法山莨菪碱的生产;当呋喃经醚化、还原,再经催化加氢得到2,5-二甲氧基四氢呋喃时,经水解生成丁二醛,则是合成另一种生物碱阿托品的原料。

吡喃:许多重要的天然物如色素、糖、抗生素、生物碱,均含有吡喃或吡喃盐的环系,如五碳糖或六碳糖形式的六元环的半缩醛结构,就称为吡喃糖。吡喃的盐也是是很重要的一类化合物。

到此,以上就是小编对于苯并-γ-吡喃酮的问题就介绍到这了,希望介绍的5点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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