1-苯乙醇制备原理
1-苯乙醇
1.
将12g干燥的苯乙酮溶于30ml干燥的异丙醇，在搅拌下加入22g异丙醇铝，反应2h后冰析出粗品，经水洗、干燥、减压蒸馏，得9g1-苯乙醇。
2.
烟草：BU，56；OR，57，FC，18；合成：工业上用苯乙酮氢化制取。
3.
制法：参照上述2-己醇的合成方法，以苯乙烯(2)10.4g(0.1mol)代替1-己烯...
4.
制法：于装有搅拌器、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)的反应瓶中，加入苯乙酮(2)12g...
苯乙烯颜色发绿原因
苯乙烯颜色发绿的原因是有一定程度的氧化和聚合。
苯乙烯，是一种有机化合物，化学式为C8H8，乙烯基的电子与苯环共轭，无色透明油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。
由于其挥发性强，在大气中易被光解，也可被生物降解和化学降解，即能被特异的菌丛所破坏，亦能被空气中的氧所氧化成苯甲醚、甲醛及少量苯乙醇。
氯化铝在有机化学中催化什么反应
三氯化铝在有机反应中是一个重要的催化剂，一般根据反应物结构特点、反应特性，采取分批加入或一次性加入AlCl3的方式，以控制反应速度及其选择性。其催化的有机化学反应主要有:
(1)亲核取代反应，如Blane氯甲基化反应，酯化反应，芳氨基化反应。
(2)亲电取代反应，如卤代反应，Friedel-Crafts烷基化、酰基化和羟乙基化反应，脱甲基化反应。
(3)加成反应，如芳香胺与CC双键加成，卤化氢与CC双键加成，Diels-Alders加成，醇与醛酮加成，含活泼亚甲基物与醛加成，Brown硼氢化反应。
(4)重排反应，如芳香胺、芳香酰胺在高温下重排，Fries重排，Si-C重排的反应。
1苯乙醇和2苯乙醇的鉴别
1-苯甲醇，2-苯乙醇，3-苯丙醇用什么化学方法鉴别解析：第一种方法：苯甲醇能与金属Na反应放出H2; 而乙苯不与金属Na反应。化学原理 ：2C6H5-CH2OH+2Na--->2C6H5-CH2ONa+H2(^) 第二种方法：因为苯甲醇有羟基，在水中溶解性大，而乙苯是烃类烃，不溶于水。
乙烯先与hcl加成，得到一氯乙烷，一氯乙烷和苯在alcl3催化下发生付克烷基化反应，得到乙苯，光照条件下发生一氯取代反应，然后在etoh、etona中发生消除得到苯乙烯，然后用hcl分别在无过氧化物和有过氧化物的条件下加成，得到两种一氯代物，最后将这两种一氯代物水解即分别得到：2-苯乙醇和1-苯乙醇。
1苯乙醇和2苯乙醇的采用化学鉴别方法是:
将1-苯基乙醇氧化，得到的是苯乙醛，可以完成银镜反应。
1-苯乙醇是香料用芳香化合物中较为重要和应用广泛的一种食用香料，因它具有柔和、愉快而持久的香气而广泛用于各种食用香精和烟用香精中。
2-苯乙醇是一种有机物，化学式为C8H10O，具有玫瑰香气的无色液体。溶于乙醇、乙醚、甘油，略溶于水，微溶于矿油。
1苯乙醇有羟基，在水中溶解性大，而2苯乙醇是烃类烃，不溶于水。1苯乙醇与金属钠反应放出氢气，2苯乙醇与钠不反应。
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