醛和酮的区别方法
银镜反应如CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O 还原生成的银附着在试管壁上,形成银镜,这个反应叫银镜反应。而酮没有还原性,不会反应
醛、酮的分类,同分异构和命名
一、分类
烃基的类别:脂肪族醛、酮;芳香族醛、酮。
羰基的数目:一元醛、酮;二元醛、酮。
二、同分异构现象
醛:碳链异构。
酮:碳链异构和羰基位置异构。三、命名
1系统命名法
选择含羰基的最长链。
编号从靠近羰基的一端开始。
一、组成不同
1、醛:有机分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛,通式为RCHO。
2、酮:酮是羰基与两个烃基相连的化合物。
二、用途不同
1、醛:醛的用途很广,甲醛蒸气可消毒空气,甲醛溶液可用于生物标本的防腐等,脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用,如水合氯醛是早期的合成催眠药。
2、酮:由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料。
三、醛基不同
1、醛:醛分子中含醛基。
2、酮:酮分子中不含醛基,不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化,因此,可用此来鉴别醛和酮。
鉴别醛和酮有哪些化学方法
可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。
1、银镜反应
银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子,生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此,在样品溶液中加入银氨络合物,生成银镜的即为醛,不生成的为酮。
2、氢氧化铜鉴别法
醛类可以与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂、本尼迪特试剂)反应,出现砖红色沉淀,而酮不会发生此现象。
扩展资料
醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连,而醛中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连,这种结构上的差异,使它们化学性质也有一定的差异。总的来说,醛比酮活泼,有些醛能进行的反应,酮却不能进行。
醛的羰基碳原子上连有氢原子,因此容易被氧化,不仅强氧化剂,即使氧化剂也可以使它氧化。醛氧化时生成同碳数的羧酸。酮则不易被氧化。 一些弱氧化剂只能使醛氧化而不能使酮氧化,说明醛具有还原性而酮一般没有还原性。因此,可以利用弱氧化剂来区别醛和
用新制得的氢氧化铜碱性溶液,与醛反应生成红色的氧化亚铜。酮类无此反应。
银氨溶液鉴别醛、醇的鉴别比较多,要分别对待,比如比较经典的多羟基醇可以用氢氧化铜溶液、酚直接用FeCl3或着溴水等。至于酮的鉴别,如果是甲基酮可以使用碘。
怎么鉴别醛和酮
结构不同。醛的官能团-CHO为醛基,通式为RCHO;酮的官能团C=O为羰基,通式为RCOR'。
物理性质不同。常温下,除甲醛为气体外,分子中含有12个碳原子以下的脂肪醛为液体,高级的醛为固体;而芳香醛为液体或固体。酮是羰基与两个烃基相连的化合物。酮分子间不能形成氢键,其沸点低于相应的醇。
化学性质不同。醛通常具有较强的还原性与一定的氧化性。醛类也可通过和高锰酸钾反应得到羧酸。酮化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应;可还原成醇。
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